定制靶標檢測是以標準品為參考，針對特定某一物質或一類代謝物進行檢測的代謝組學方法，選擇特異性的樣本前處理方法，優(yōu)化色譜分離及質譜條件等對這些代謝物進行最優(yōu)化檢測，大大提高了檢測的靈敏度、準確性、特異性及重現(xiàn)性，從而對目標代謝物進行絕對定量研究。
技術優(yōu)勢
定性準確：基于標準品開發(fā)物質，樣本物質二級譜和標品二級譜逐一核對；
定量精確：選擇最優(yōu)離子對，確保物質精確定量；
靈敏度高：基于先進的質譜平臺，靈敏度可達pg級；
研發(fā)團隊經驗豐富：脂質、維生素、氨基酸、生物堿、有機酸等物質開發(fā)經驗。
技術路線
技術參數(shù)
樣本要求
植物組織：200-500mg/sample
動物及臨床組織標本：200mg/sample
血清、血漿：200μL/sample
微生物、細胞：1X107cells/sample
尿液：1mL/sample
生物學重復
臨床標本不低于30個生物學重復
動物樣本不低于10個生物學重復
植物、微生物樣本不低于6個生物學重復
檢測平臺
ABSciexQTRAP? 6500+
常規(guī)項目周期
實驗檢測:45個自然日
數(shù)據(jù)分析:5個自然日
應用方向
1、目標代謝物的準確定量；
2、組學數(shù)據(jù)和實驗結果的驗證；
3、針對特定代謝物研究代謝模型。
案例分析
急性缺血性中風(AIS)代謝生物標志物的發(fā)現(xiàn)
中風仍然是全球主要的公共健康問題，它會導致嚴重的殘疾和較高的死亡率。然而中風的早期診斷是困難的，目前還沒有建立可靠的生物標志物。最近，代謝組學研究為生物標志物的發(fā)現(xiàn)提供了新的思路。本研究首先通過非靶標代謝組對40例AIS患者和40例健康血清樣進行檢測，篩選出26個差異代謝物質，然后用靶標代謝組學對潛在標志物進行驗證，篩選出5種可以作為AIS的潛在biomaker，為AIS未來的診斷和治療發(fā)展提供了研究基礎。
圖1 本研究設計思路流程圖
圖2 不同潛在生物標志物評估
圖3 AIS潛在生物標志物的生物學意義示意圖
參考文獻：