去除移植瘤中鼠源細(xì)胞的利器-產(chǎn)品資訊-資訊-生物在線(xiàn)

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去除移植瘤中鼠源細(xì)胞的利器

作者:杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司 2014-12-15T16:37 (訪(fǎng)問(wèn)量:4759)

小鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的多個(gè)方面,如藥物研發(fā)、腫瘤干細(xì)胞研究、腫瘤血管生成及腫瘤轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)研究等。

人的腫瘤細(xì)胞在小鼠體內(nèi)增殖形成移植瘤的過(guò)程中,鼠源細(xì)胞會(huì)隨著血管生成等過(guò)程不斷滲透如移植瘤中,包括淋巴細(xì)胞亞群、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等。鼠源細(xì)胞滲透的程度與多種因素有關(guān),如腫瘤細(xì)胞類(lèi)型、細(xì)胞增殖速度及接種位置等,都有關(guān)系,但是明確的是,鼠源細(xì)胞肯定會(huì)滲透其中。

鼠源細(xì)胞的摻入對(duì)后續(xù)針對(duì)腫瘤細(xì)胞特性的研究會(huì)造成嚴(yán)重干擾:在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,鼠源的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)快,嚴(yán)重影響人源腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng);另外,在分子生物學(xué)分析,如基因芯片分析中,鼠源的基因可能會(huì)與人的探結(jié)合,從而競(jìng)爭(zhēng)探針,降低實(shí)驗(yàn)的靈敏度。

因此,為了能得到更可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最好將鼠源細(xì)胞去除后再研究移植瘤中的腫瘤細(xì)胞的特性及功能。

現(xiàn)在,Miltenyi新推出一款去除移植瘤中鼠源細(xì)胞的試劑盒—mouse cell depletion kit(130-104-694),這是目前市面上唯一一款可以達(dá)到該目的的產(chǎn)品,而且經(jīng)驗(yàn)證,效果非常好。

圖1:CD326+的結(jié)腸癌細(xì)胞在小鼠體內(nèi)形成的移植瘤。用gentleMACS組織處理器解離移植瘤后,用mouse cell deleptionkit進(jìn)行鼠源細(xì)胞的去除,去除前后用流式檢測(cè),抗體使用CD326-PE和磁珠結(jié)合細(xì)胞檢測(cè)抗體-APC。 圖2:鼠源細(xì)胞去除前后的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)3天,固定后用小鼠肌動(dòng)蛋白(紅)和人CD326(綠)染色,細(xì)胞核用DAPI(藍(lán))標(biāo)定。



閱讀原文:http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014120015.html

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