摘要
本研究探討 ¹??Lu-PSMA-617 分段給藥在前列腺癌動物模型中的治療價值。將總劑量 30 MBq 分為單次注射、24 小時間隔兩次注射、6 天間隔兩次注射三組。結果顯示，24 小時分段組腫瘤攝取更高、復發更慢、中位生存期顯著延長，證明短間隔分段可提升放射性配體治療效果，為臨床優化 PSMA 診療方案提供依據。
圖1：論文封面概要
方法
構建 BALB/c 裸鼠 LNCaP 前列腺癌皮下移植瘤模型，分為三組：單次 30 MBq 組、2×15 MBq（24h 間隔）、2×15 MBq（6 天間隔）。采用 nanoScan SPECT/CT 動態監測腫瘤攝取，長期觀測腫瘤體積與小鼠生存期，非參數檢驗統計差異。
分子影像設備應用
使用美迪索nanoScan SPECT/CT小動物成像系統，能窗 188–229 keV，采集 20 分鐘。CT 用于解剖定位與衰減校正，SPECT 經 TeraTomo 3D 重建，VivoQuant 軟件勾畫腫瘤 ROI，以 % IA/g 定量放射性攝取。
分子影像設備實驗結果
SPECT/CT 顯示 24 小時分段組腫瘤攝取高于單次組，6 天組第二次給藥后攝取顯著降低；腫瘤攝取差異與治療效果趨勢一致（圖 2）。
圖 2（原文 Fig.2C）：SPECT/CT MIP 圖，清晰顯示 24 小時分段給藥后腫瘤高攝取。
研究結果
24 小時分段組腫瘤生長顯著慢于單次組，生存期從 46 天延長至 71.5 天；6 天組療效接近 24 小時組，但未達統計學差異；三組均無明顯體重下降與毒副作用（圖 3）。
圖 3（原文 Fig.3）：相對腫瘤體積變化曲線，證實 24 小時分段組抑瘤效果最優。
研究結論
¹??Lu-PSMA-617 采用24 小時短間隔分段給藥可顯著提升前列腺癌治療效果、延長生存期，優于單次大劑量與長間隔分段。SPECT/CT 證實分段給藥可提高腫瘤攝取與輻射劑量利用率，該策略具備臨床轉化潛力，有望改善轉移性前列腺癌患者預后（圖 4）。
圖 4（原文 Fig.4）：生存曲線，直觀顯示 24 小時分段組生存期顯著延長。
原文出處DOI：10.1186/s13550-026-01417-9