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摘要
臨床前 ¹?F-FDG PET 腫瘤成像普遍采用 30–60 min 靜態(tài)掃描，缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究構(gòu)建皮下、自發(fā)兩種小鼠腫瘤模型，開(kāi)展 3–4 h 長(zhǎng)時(shí)動(dòng)態(tài) PET 掃描，對(duì)比禁食、加溫預(yù)處理對(duì)示蹤劑攝取的影響，分析不同時(shí)間點(diǎn)腫瘤 SUV 與瘤血比。結(jié)果顯示皮下腫瘤 SUV 峰值約 147±48 min、自發(fā)淋巴瘤 74±31 min；60 min 后皮下腫瘤攝取增速放緩（變化<5%），自發(fā)淋巴瘤進(jìn)入平臺(tái)期，延遲成像可降低測(cè)量波動(dòng)、提升病灶對(duì)比度，為小動(dòng)物腫瘤 PET 標(biāo)準(zhǔn)化采集提供時(shí)序依據(jù)。
圖1：論文封面概要
方法
建立 EL4、Colo205 皮下荷瘤鼠與 Eμ-Myc 自發(fā)淋巴瘤模型，設(shè)置禁食 / 喂食、室溫 / 31 ℃加溫四組預(yù)處理方案。尾靜脈注射 ¹?F-FDG 后持續(xù)動(dòng)態(tài) PET 采集（3-4 h，共28只小鼠），借助下腔靜脈圖像衍生輸入函數(shù)行 Patlak 動(dòng)力學(xué)建模，計(jì)算 Ki、腫瘤 SUV、瘤血比（TBR），對(duì)比不同時(shí)間點(diǎn)定量指標(biāo)差異并做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
分子影像設(shè)備應(yīng)用
采用 美迪索 nanoScan 小動(dòng)物 PET/CT 系統(tǒng)，采集列表模式數(shù)據(jù)，3D OSEM 迭代重建（2次迭代，6個(gè)子集）；CT 用于解剖配準(zhǔn)與衰減校正。使用 Vivoquant 軟件勾畫(huà)腫瘤、心臟、大血管感興趣區(qū)，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化攝取值，繪制組織時(shí)間-活度曲線完成動(dòng)力學(xué)定量。
分子影像設(shè)備實(shí)驗(yàn)結(jié)果
動(dòng)態(tài) PET 序列直觀展示各臟器示蹤劑隨時(shí)間變化趨勢(shì)，皮下腫瘤 60 min 后SUV 變化率降至 2.6±3.8%（60-90 min），TBR 在禁食組持續(xù)升高至 170 min 以上；延遲掃描瘤本底對(duì)比度顯著提升，TBR 峰值達(dá) 171±57 min（圖 2）。
圖 2（原文 Fig.2）：荷瘤小鼠多時(shí)間點(diǎn) PET 融合斷層圖像，展示腫瘤隨時(shí)間攝取變化
研究結(jié)果
禁食可使腫瘤 SUV 升高 26%、心肌 SUV 降低 87%（EL4模型）；加溫對(duì)腫瘤攝取無(wú)顯著影響（p>0.05），但能降低組間變異（CV：0.20→0.08）。皮下腫瘤 TBR 峰值超 170 min，60 min 前數(shù)值波動(dòng)大；采用 60 min 后延遲掃描可顯著減小重復(fù)測(cè)量誤差（圖 3）。
圖 3（原文 Fig.4）：不同模型腫瘤 SUV 與瘤血比隨時(shí)間變化曲線
研究結(jié)論
小動(dòng)物腫瘤 ¹?F-FDG PET 推薦注射 60 min 后行靜態(tài)采集，皮下腫瘤可進(jìn)一步延遲掃描以提升對(duì)比度；禁食預(yù)處理優(yōu)化成像質(zhì)量，該時(shí)序與動(dòng)物預(yù)處理方案可統(tǒng)一臨床前 PET 操作標(biāo)準(zhǔn)，改善實(shí)驗(yàn)重復(fù)性（圖 4）。
圖 4（原文 Fig.5）：不同時(shí)間 SUV 與腫瘤 Ki 相關(guān)性散點(diǎn)圖，驗(yàn)證延遲成像定量可靠性
原文出處DOI：10.1007/s11307-024-01956-4