1.題目：用于微創手術和傳感的磁力驅動多模態生物電子導管
Magnetically actuated multimodal bioelectronic catheter for minimally invasive surgery and sensing
DOI：10.1038/s41563-025-02340-5
發表時間：2025-9-5
發表期刊：NATURE MATERIALS
影響因子：38.5
作者單位: 中山大學
文章摘要：
能夠進行遠程主動導航的小型磁驅動導管在微創手術中具有廣闊的應用前景。然而，現有的制造技術阻礙了它們與多模態傳感組件的集成，特別是因為在導管內嵌入剛性電子元件可能會降低其靈活性和可控性。這篇文章，作者報告了一種磁驅動的生物電子導管，該導管可同時對多種類型的代謝物或離子進行原位多重生物傳感。研究者使用四維多通道打印來制造具有多通道護套結構的柔性多通道鐵磁導管，該導管包括嵌入聚合物基體中的六個液態金屬微通道以進行電導。該導管可以使用磁控主動轉向穿過血管和腸道，用于腎靜脈或腸道介入手術以及兔和豬模型的原位多代謝物傳感。總體而言，據報道的磁驅動生物電子導管是一種很有前途的工具，用于在微創手術中對難以觸及的病變進行遠程控制生物傳感和治療。
部分結果展示：
圖 1：磁驅動多模態生物電子導管的研制與應用示意圖
中喬新舟生物的細胞產品原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）參與了該項研究。中喬新舟生物的細胞產品原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）參與了該項研究。
原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）
2.題目：促進血管形成，促進肌腱到骨愈合的分級手性硅酸鈣水合物薄膜
Hierarchical Chiral Calcium Silicate Hydrate Films Promote Vascularization for Tendon-to-Bone Healing
DOI：10.1002/adma.202404842
發表時間：2024-05-20
發表期刊：ADVANCED MATERIALS
影響因子：27.4
作者單位: 上海交通大學醫學院附屬上海市第六人民醫院
文章摘要：
肩袖修復后的血運重建對于肌腱到骨骼的愈合至關重要。據報道，材料的手性會影響其在組織修復中的性能。然而，關于使用手性結構優化生物材料作為血運重建策略的數據仍然很少。這篇文章，開發了在原子到微米尺度上具有分層手性的硅酸鈣水合物（CSO）薄膜。有趣的是，左旋CSO（L-CSO）薄膜促進內皮細胞的遷移和血管生成，而右旋和外消旋CSO薄膜不會誘導相同的效果。分子分析表明，L-手性可以被整合素受體識別并導致粘附斑的形成，從而激活機械敏感離子通道瞬時受體電位香草素4傳導Ca2+流入。因此，血清反應因子的磷酸化受到Ca2+流入促進血管內皮生長因子受體2信號通路，從而增強血管生成。L-CSO薄膜植入大鼠肩袖撕裂模型后，強烈增強附著點的血管化，促進膠原蛋白成熟，增加骨骼和纖維軟骨的形成，最終提高生物力學強度。本研究揭示了手性影響內皮細胞血管生成的機制，為手性生物材料的臨床應用提供了重要的理論基礎。
中喬新舟生物的細胞產品原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）參與了該項研究。
3. 題目： 雙人 iPSC 衍生的心臟譜系細胞接種細胞外基質貼片促進梗死心臟的再生和長期修復
Dual human iPSC-derived cardiac lineage cell-seeding extracellular matrix patches promote regeneration and long-term repair of infarcted hearts
DOI：10.1016/j.bioactmat.2023.05.015
發表時間：2023-05-27
發表期刊：Bioactive Materials
影響因子：18.9
作者單位: 中國科學院
文章摘要：
人多能干細胞衍生的心血管祖細胞 （hCVPCs）和心肌細胞（hCMs）具有治療梗死心臟的潛力；然而，它們的療效需要增強。本文檢驗了脫細胞豬小腸黏膜下細胞外基質（SIS-ECM）與hCVPC、hCMs或其中雙重（Mix，1：1）的組合可以提供比單獨使用SIS更好的治療效果的假設，并且雙hCVPCs與hCMs的組合將在心臟修復中發揮協同作用。數據表明，SIS貼片很好地支持了hCVPCs和hCMs的生長。在心肌梗死后7天心外膜植入SIS-hCVPC、SIS-hCM或SIS-Mix貼劑顯著改善了C57/B6小鼠在植入后28天和90天的功能惡化、心室擴張和疤痕形成，而SIS僅在植入后90天輕度改善功能。此外，SIS和SIS細胞貼片改善了血管化，抑制了MI誘導的心肌細胞肥大和Col1和Col3的表達，但只有SIS-hCM和SIS-Mix貼片增加了梗死心臟中膠原III/I纖維的比例。此外，SIS細胞貼片通過旁分泌作用刺激心肌細胞增殖。值得注意的是，SIS-Mix在心臟功能和結構、植入和心肌細胞增殖方面有更好的改善。蛋白質組學分析顯示，hCVPCs和hCMs分泌的排他性蛋白具有不同的生物學功能，并且與單細胞相比，共培養的hCVPCs和hCMs分泌的排他性蛋白更多，參與梗死修復所必需的各種功能過程。這些發現首次通過并排比較證明了單、雙 hCVPC和hCM播種SIS-ECM修復梗死心臟的功效和機制。
部分結果展示：
圖7.細胞接種SIS貼片的條件培養基（CdM）刺激心肌細胞（CM）的增殖和HUVEC的功能。
（B）與各種CdM孵育24 h的HUVECs管形成的代表性圖像和定量分析。比例尺，500 μm。n = 5 個獨立重復。（C）用各種CdM孵育12小時后HUVEC單層引起的劃痕和傷口侵襲的視圖。比例尺，500μm。
中喬新舟生物的細胞產品原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）參與了該項研究。
圖片來源于文獻
4. 題目：仿生脂蛋白的磷脂酰膽堿鏈長度調節與膠原蛋白的相互作用以促進胰腺癌腫瘤內遞送
Phosphatidylcholine Chain-Length of Bioinspired Lipoprotein Modulates Interactions with Collagen for Intratumor Delivery in Pancreatic Cancer
DOI：10.1021/acsnano.4c18963
發表時間：2025-05-16
發表期刊：ACS Nano
影響因子：16.0
作者單位: 中國科學院
文章摘要：
胰腺癌是最致命的惡性腫瘤之一，由于結締組織增生性基質致密且復雜，藥物遞送效率差受到巨大挑戰。鑒于胰腺腫瘤中清道夫受體B1型（SR-B1）和致密膠原蛋白I（COL1）富集的細胞外基質（ECM）屏障的異常表達，作者開發了四種具有規則鏈長磷脂酰膽堿（PC）的BLP（BLP-M、BLP-S、BLP-P 和 BLP-H），以增強其化療的瘤內遞送。隨著BLPs中PC鏈長的增加，這些BLPs在原位胰腺癌模型中表現出對COL1親和力增加的規律趨勢，COL1水凝膠中的擴散能力降低，腫瘤積累和瘤內分布減少，延長生存期的療效下降。特別是，基于DMPC的BLP-M系統在基于COL1的ECM屏障中表現出對COL1的最低親和力和最高的擴散能力，從而在原位胰腺腫瘤模型中具有最佳的特異性腫瘤積累、腫瘤內遞送和生存延長療效。因此，這項研究為胰腺癌的靶向和瘤內遞送提供了實質性的見解，基于DMPC的 BLP代表了有效癌癥化療的令人鼓舞的遞送平臺。
部分數據展示：
圖片來源于文獻
中喬新舟生物的細胞產品原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）參與了該項研究。
5. 題目：蟻群啟發的適應性肽納米調節劑重塑內皮屏障以減輕炎癥反應
Ant Colony-Inspired Adaptive Peptide Nanoregulators Remodeling the Endothelial Barrier to Alleviate Inflammatory Responses
DOI：10.1021/acsnano.5c01730
發表時間：2025-04-25
發表期刊：ACS Nano
影響因子：16.0
作者單位: 重慶醫科大學
文章摘要：
內皮屏障的破壞加劇了炎癥和組織損傷，帶來了重建緊密連接和精確調節局部微環境的雙重挑戰。由于屏障功能障礙和治療藥物之間的協同作用有限，傳統的多藥療法經常難以解決藥物快速泄漏的問題。本文以“蟻群協作”為靈感，提出了一種策略，通過三種功能肽的智能整合，開發出一種“一體化”構象適應性肽納米調節劑（VJP NPs）。VJP NPs戰略性地利用血管細胞粘附蛋白1（VCAM-1）的過表達，在VHPK肽的引導下選擇性靶向發炎的內皮細胞，同時在炎癥微環境中積累。納米調節劑會根據高ROS水平進行拆卸，有效清除多余的ROS。同時，它們釋放PMX肽，與補體受體C5aR競爭性結合以調節補體級聯反應。此外，它們釋放JIP肽以恢復內皮屏障，減少免疫細胞浸潤。正如急性肺損傷（ALI）小鼠模型所證明的那樣，VJP NPs顯著促進肺血管內皮屏障修復，有效減輕炎癥反應并減輕組織損傷。這種基于肽的納米平臺通過納米前藥策略提高肽遞送效率，并增強協同治療效果，凸顯了其在內皮屏障恢復和炎癥調節方面的潛力。
部分數據展示：
圖片來源于文獻
中喬新舟生物的細胞產品原代人臍靜脈內皮細胞-huvec（貨號：PRI-H-00023）參與了該項研究。
