作者：杭州聯科生物技術股份有限公司 2015-03-18T23:04 (訪問量:5089)
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常規PCR實驗中，PCR引物在室溫狀態下經常與DNA模板發生非特異性結合，普通Taq DNA聚合酶增加了非特異性片段被擴增的可能性；熱啟動PCR使用的聚合酶被修飾后在低溫狀態下不具有活性而只在高溫時有活性，保證引物特異性結合狀態下特異性產物的有效擴增。 羅氏FastStart熱啟動酶技術采用化學修飾的方法，只需在第一個PCR循環開始前95℃加熱2分鐘去除熱敏感的抑制基團，便能激活FastStart Taq DNA Polymerase或FastStart High Fidelity PCR System的DNA聚合酶活性，就可進行PCR擴增反應。 表1 | ||
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閱讀原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015030018.html
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