ELISA實驗加完底物顯色后，所有孔都無色，陽性對照也很弱，什么原因呢？分析可能的原因如下：
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序號
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可能原因
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解決方法
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1
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不同試劑盒或不同批號的試劑混用
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建議使用同批次試劑盒。不能混用不同試劑盒或不同批號的試劑。
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2
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標準品稀釋方法錯誤/或標準品有問題
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請按照說明書所示配置說明書，注意單位和稀釋倍數。
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3
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未加酶結合物而認為已加入
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注意不要漏加。
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4
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終止液誤作洗滌液稀釋或當底物液使用
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每次加液前均應看清標簽。
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5
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顯色液變質
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更換新的顯色液。
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6
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洗滌液配制有誤
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請按說明書所示稀釋倍數配制。
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總結以上避免白板，ELISA操作應注意事項：
1、確認配制洗液的容器已洗干凈，不含酶抑制劑，如疊氮鈉等；
2、每次配制時都應看清標簽標明物質；
3、加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現象。