貨號:PCM-H-040 原代人臍靜脈內皮細胞完全培養基
影響因子: 8.2
期刊: FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
題目:ANG secretion predisposes endothelial cells toward angiogenesis in FIN56-induced ferroptotic hepatocellular carcinoma via the BMP6/ID1 signaling pathway
作者單位:西南醫科大學附屬醫院腫瘤科
實驗方法:通過定量馬甲二醛(MDA)、4-羥基烯醚(4-HNE)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)和Liperfluo水平,評估FIN56在HCC細胞中誘導鐵消亡 的程度,同時評估線粒體形態的變化。此外,還進行了細胞增殖和遷移檢測,以評估FIN56對HCC細胞的功能影響。使用人類臍靜脈內皮細胞(HUVECs)進行管狀形成和檢測。蛋白質組學分析和免疫吸附測定(ELISA)確認了血管生成素(ANG)是HCC細胞上清液中分泌的一種蛋白。此外,建立了異種移植和同源腫瘤模型,以探討FIN56誘導鐵凋亡對腫瘤微環境的潛在影響。
影響因子: 4.5
期刊: Materials Today Communications
題目:A perfusable human liver-on-a-chip platform for modeling non-alcoholic hepatic steatosis and drug testing
作者單位:溫州醫科大學
實驗方法:通過將肝細胞癌來源細胞(HepG2)、臍靜脈內皮細胞(HUVECs)和肝星狀細胞(LX2)共培養到圓柱腔陣列中的肝球體中,構建了一個微流控芯片上的肝芯片平臺。通過檢測緊連接蛋白ZO-1、內皮細胞標記CD31以及肝功能蛋白白蛋白和CYP3A4,以驗證肝球體組織結構完整性及肝功能生理活性。在肝片中引入游離脂肪酸(FFAs)混合物以誘導NAFLD模型。隨后,使用了三種潛在藥物,包括依折咪布(Eze)、二甲雙胍(Met)和吡格列酮(Pio),以驗證非酒精性肝病芯片在治療肝脂肪病中的應用潛力。
影響因子: 4.0
期刊: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
題目:Single-Cell Sequencing-Based Exploration of the Role of Tip Cells on Astrocytes and Macrophages After Spinal Cord Injury
作者單位:中山大學
實驗方法:本研究基于單細胞RNA測序(scRNA-seq)和體外實驗,探討尖端細胞對星形膠質細胞和巨噬細胞的影響。對于星形膠質細胞,尖端細胞可以招募星形膠質細胞遷移,促進星形膠質細胞圍欄狀結構的形成,最終通過Angptl4-Sdc4配體-受體途徑抑制炎癥擴散。對于巨噬細胞,同樣通過Angptl4-Sdc4配體-受體通路,尖端細胞可以促進巨噬細胞更偏向M2表型,抑制其向M1表型的極化,從而緩解炎癥反應。脊髓損傷后的尖端細胞表現出保守的核糖體蛋白表達,表明其功能中涉及核糖體依賴性信號。這些發現凸顯了尖端細胞在脊髓損傷后微環境中的關鍵作用,為脊髓損傷提供了潛在的治療靶點。
貨號:ZQ-1304 內皮細胞培養基
影響因子: 26.8
期刊: Nature Biomedical Engineering
題目:Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders
作者單位:西湖大學
實驗方法:本文報告利用計算設計的蛋白結合劑開發及其治療效果,這些結合劑對表皮生長因子受體(EGFR)或腫瘤相關抗原CD276具有高度親和力,這些結合體在膠質母細胞瘤中表達過高。對于采用抗體衍生單鏈變異片段作為抗原結合域的CAR的T細胞,設計的CAR T細胞結合劑促進了細胞增殖、細胞毒性細胞因子的分泌及其對細胞耗竭的抵抗性,并提升了體外和體內的抗腫瘤表現。
影響因子: 9.918
期刊: Materials Today Advances
題目:3D-printed scaffold with halloysite nanotubes laden as a sequential drug delivery system regulates vascularized bone tissue healing
作者單位:清華大學
實驗方法:本研究提出了一種3D打印支架,配備納米管和微球的順序遞送平臺,實現血管和骨骼的耦合再生。 通過靜電作用將去鐵胺裝載到哈洛伊石納米管上 ,促進缺損區域的血管前形成,從而為骨組織的后續再生提供更好的血液供應。BMP2被封裝在微球中,實現持續的長期骨生成誘導。通過3D低溫沉積打印技術,將PLGA/TCP溶液與微球及埃洛石納米管成型為支架,以確保藥物未滅活。支架內的藥物遞送系統在修復后第一周內釋放促血管生成藥物,并在較長時間內維持有效的促進骨骼再生生長因子水平,這與自然骨修復過程的級聯反應一致。體外實驗結果顯示,支架能夠增強骨髓間充質干細胞(BMSC)的增殖能力和骨生成過程,同時促進人類臍帶內皮細胞(HUVECs)的增殖和粘連連接。此外,皮下異位實驗顯示,體內血管生成和骨誘導效果更佳,其特征包括膠原沉積、毛細血管數量和鈣結節。當前研究強調了基于順序遞送平臺的支架在臨床應用中的巨大潛力。
影響因子: 9.6
期刊: Advanced Healthcare Materials
題目:pH and Glucose Dual-Responsive Hydrogels Promoted Diabetic Wound Healing by Remodeling the Wound Microenvironment
作者單位:寧波大學
實驗方法:本研究開發了一種基于苯基硼酸修飾羧甲基千聚糖(CMCSPBA)、醛終止聚乙二醇(PEGCHO)和聚乙烯醇(PVA)的pH/葡萄糖雙響應水凝膠,用于糖尿病創口治療,通過Schiff堿和苯硼酸酯相互作用。葡萄糖氧化酶(GOX)、過氧化氫酶(CAT)和甲基酸地鐵胺(DFO)被整合進水凝膠中,賦予其多功能功能。在糖尿病傷口的高血糖環境中,水凝膠各組分的協同作用形成良性反饋回路,通過調整pH和葡萄糖、緩解氧化應激和缺氧、調節炎癥反應、抑制細菌感染并促進血管生成,從而加速鏈氨唑胺素(STZ)誘導小鼠的糖尿病傷口愈合。
貨號:ZMY001 人主動脈內皮細胞永生化專用培養基
影響因子: 6.4
期刊: Translational Research
題目:Siglec-5 as a novel receptor mediates endothelial cells oxLDL transcytosis to promote atherosclerosis
單位:深圳市人民醫院
實驗方法:oxLDL與Siglec-5之間的相互作用通過熒光共定位和共免疫沉淀檢測到。在內皮細胞和巨噬細胞中檢測到oxLDL對Siglec-5表達的影響,并研究了其對oxLDL轉吞作用和攝取的影響。使用重組腺相關病毒載體血清型9(rAAV9-Siglec-5)在小鼠中過表達Siglec-5,以評估Siglec-5對oxLDL攝取和動脈粥樣發生在體內的作用。此外,在體內和體外研究了Siglec-5抗體和可溶性Siglec-5蛋白對oxLDL轉胞作用和攝取的影響及其在動脈粥樣形成中的作用。
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