研究背景
對育齡女性來說，子宮內膜異位癥（EMs）是一場難以言說的 “隱形折磨”——5%-10% 的育齡女性受其困擾，慢性盆腔痛、不孕癥常伴隨左右，還可能引發腸易激綜合征、膀胱過度活動癥等并發癥。可這款疾病的發病機制至今未明，治療仍以 “緩解癥狀” 為主，想要突破研究瓶頸，高質量的動物模型是關鍵支撐。
利用小鼠建立EMs模型研究異位灶附著方法、血管化、神經化及維持生長的分子和細胞通路，是闡明發病機制和篩選與評估藥物至關重要的實驗工具。今天，我們就來拆解優質小鼠 EMs 模型的構建邏輯。
01 精準選材：從源頭保障模型穩定性
遵循嚴格的動物選擇標準：選用SPF 級 C7BL/6J 雌性小鼠（8 周齡） —— 這類小鼠遺傳背景清晰、生理狀態穩定，能最大程度減少實驗干擾，為模型一致性打下基礎。
02 精細化操作：每一步都關乎模型成敗
模型構建的關鍵在于 “移植”，靈賦拓普技術團隊會嚴格執行標準化流程：
03 多維度模型評估與驗證
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1）大體觀察：術后2周開腹查看病灶是否形成。通常表現為充滿液體的囊泡狀結構，并有明顯血管分布。
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異位灶為囊性不規則形態，呈半透明色，囊內含淡黃色或半透明液體，囊壁表面有細小血管形成。
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2）組織學檢測：HE染色&免疫組化。HE染色結果在顯微鏡下觀察到典型的子宮內膜樣結構，即子宮內膜腺體和間質細胞，是模型成功的最關鍵證據。免疫組化檢測子宮內膜中增殖細胞核抗原（PCNA）、血管內皮生長因子（VEGF）、E-鈣粘蛋白等增殖和血管生成相關基因的表達。
纖維結締組織及橫紋肌組織內查見子宮內膜樣腺體及間質，部分腺體擴張明顯，病變符合子宮內膜異位。
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3）行為學評估（疼痛表型）：通過測量小鼠對機械刺激（如von Frey纖毛刺激腹部）或熱刺激的敏感性閾值，來評估其是否出現類似人類的痛覺超敏（Allodynia） 和痛覺過敏（Hyperalgesia）。
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4）生育力評估：模型小鼠與雄鼠合籠，記錄受孕率與窩產仔數等指標。
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