
-
氣道阻力(RL):量化氣道阻塞程度,如哮喘模型中支氣管收縮反應的評估
-
動態肺順應性(Cdyn):反映肺組織彈性特征,是肺纖維化、肺氣腫等疾病的重要評價指標。
-
用力呼氣量(FEV):模擬人類 FEV1 指標,評估氣道受限程度,尤其適用于 COPD 模型。
-
最大呼氣流量(PEF):捕捉呼氣峰值流速,直觀反映氣道阻塞時的通氣能力。
-
功能殘氣量(FRC)、肺總量(TLC):表征肺容積變化,用于評估肺擴張功能。
-
直接測量減少誤差:通過氣管插管直接監測氣道內壓力與氣流變化,避免間接推算導致的偏差。
-
參數體系與人類同步:20 余項指標與人類肺功能檢測指標高度對應(如 FEV25/FVC、FEV200/FVC 等),便于動物模型與臨床數據的關聯分析。
-
強制呼氣技術的獨特性:可模擬人類用力呼氣過程,為 COPD 等以 “氣道阻塞” 為核心特征的疾病研究提供專屬數據支撐。
-
COPD 模型:支持香煙煙霧暴露、LPS 誘導、彈性蛋白酶誘導肺氣腫等模型,可檢測 FEV 下降、TLC 升高、RL 升高等特征性變化(符合表 2 中 COPD 的指標變化規律)。
-
哮喘與氣道高反應性模型:針對 OVA 致敏、屋塵螨誘導模型,可通過乙酰甲膽堿激發試驗,量化 RL 升高、PEF 下降等氣道痙攣特征。
-
肺纖維化模型:對博來霉素誘導模型,可監測 Cdyn 下降、TLC 下降等限制性通氣功能障礙指標。
往期文章:?? 肺纖維化研究干貨!博來霉素誘導小鼠模型構建全解析(點擊藍字閱讀)
往期文章:為什么說豬是肺纖維化研究的 “黃金模型”?—— 從病理相似到臨床轉化的關鍵跨越(點擊藍字閱讀)
-
急性肺損傷模型:包括機械通氣相關肺損傷、氧中毒模型等,檢測 FVC 下降、IC 下降等典型變化。
-
電子煙相關肺損傷(EVALI):如韓國毒理學研究所團隊在《Journal of Hazardous Materials》(2023)的研究所示,系統可檢測丙二醇(PG)暴露導致的 FEV25/FVC、FEV50/FVC 顯著下降(通氣功能降低),以及 VEA 暴露組的 IC 變化等數據。
-
空氣污染物暴露研究:評估 PM2.5、臭氧等暴露對小鼠肺功能的影響,如 RL 升高、FEV 下降等。
-
新冠肺炎相關肺損傷:監測 TLC 下降、PEF 下降等肺通氣功能受損指標。
-
參考表 1,明確 FEV25/FVC(反映大氣道早期流速)、IC(提示限制性通氣障礙)等指標的生物學意義。

表1:肺功能檢測指標的意義
-
依據表 2,對比模型動物數據與目標疾病的特征性改變(如 COPD 模型中 FEV1/FVC 下降、RV 升高),驗證模型有效性。

表2:疾病中指標變化規律
-
檢測結果顯示,PG 暴露組小鼠 FEV25/FVC、FEV50/FVC 顯著低于對照組,直接證明其通氣功能降低
-
PG 與 VEA 暴露組 IC 雖有升高但無統計學差異,PEF 無明顯變化,為成分毒性的差異化分析提供精準數據
-
實驗組:氣管內注射丙二醇(PG)、植物甘油(VG)、維生素E醋酸酯(VEA)或尼古丁兩周
-
對照組:生理鹽水處理
-
檢測指標:PEF, IC, FEV25, FEV50, and FVC
由于 PG和VEA組BALF和肺組織的損傷相關特征特別高,因此僅在這些組中進行肺功能檢測。肺功能檢測結果如下:


數據來源:https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2022.130454
由上圖結果可知,與對照組相比,PG暴露組的呼氣量明顯減少(FEV25/FVC and FEV50/FVC)。
與對照組相比,PG暴露組與VEA暴露組的IC有所增加,但沒有顯著性差異。
與對照組相比,PG暴露組與VEA暴露組的PEF無明顯差異。
結果表明,PG暴露組小鼠表現出通氣功能顯著降低。
我司的檢測服務可復現此類高質量數據
為研究結論提供堅實支撐
-
基于 FM 系統的標準化檢測流程
-
包含原始數據與統計分析的完整報告
-
結合疾病特征的指標解讀建議
若您正在開展呼吸疾病相關研究,需獲取精準、可靠的動物肺功能數據,歡迎聯系我們,了解檢測服務的具體流程與合作方式,讓專業設備與技術支持助力您的科研進展。
