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聯科生物SunnyELISA推出MMP系列和Fas/FasL系列ELISA檢測試劑盒， | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)因其需要Ca2+、Zn2+等金屬離子作為輔助因子而得名，MMPs家族已分離鑒別出26個成員，編號分別為MMP1～26。根據作用底物以及片斷同源性，將MMPs分為6類，為膠原酶、明膠酶、基質降解素、基質溶解素、furin活化的MMP和其他分泌型MMP。 其生物學功能主要是降解細胞外基質(ECM)。在許多正常的生理過程，如胚胎發育、形態形成、再生與組織愈合，它們都發揮著重要的功能。它們也參與許多病理過程中，如關節炎、癌癥以及心血管疾病等。新合成的MMP數量調控主要發生在轉錄水平，而MMP的酶切活力調控主要是通過兩個方面來實現的：酶原的激活與內源性的MMP抑制劑的抑制作用，如巨球蛋白與金屬蛋白酶組織抑制劑(TIMP)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MMP-1也稱為間質膠原酶或成纖維細胞膠原酶，可降解I、II和III型間質膠原。機械力可誘導牙周膜細胞表達MMP-1。研究表明MMP-1與CD49b也有作用。 MMP-3也稱為間充質溶解素。多種細胞在被適當的刺激后，都可以表達MMP-3，如成纖維細胞、軟骨細胞、內皮細胞、巨噬細胞、血管平滑肌細胞、造骨細胞、角質化細胞等等。炎癥因子如IL-1 、腫瘤壞死因子、表皮生長因子、血小板源生長因子、佛波醇等等都是誘導試劑。而視黃酸、糖皮質激素、雌激素、黃體酮與TGF-β都抑制MMP-3的表達。 MMP-7也稱為基質溶解因子，剪切/活化的MMP-7可通過降解高分子(如酪蛋白、明膠、纖維連接蛋白和蛋白多糖等)而降解ECM。MMP-7的表達受Wnt/β-catenin信號通路和TGF-β調控。MMP-7廣泛表達于上皮細胞(包括皮膚外分泌腺、唾液腺、胰腺中的導管上皮，腸道、生殖器官、肝臟和和乳腺上皮等)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fas (CD95/APO-1)是腫瘤壞死因子受體(TNFR)家族中的一種死亡受體，在不同的組織中有表達，通過Fas配體(FasL/CD95L)被激活，是腫瘤壞死因子超基因家族的一員。Fas/FasL信號途徑已經涉及各種肝臟疾病，包括Wilson’s病、酒精性肝病、急性重癥肝炎以及慢性病毒性肝炎。Fas信號也已顯示在肥胖相關脂肪肝與增大對肝損害的敏感性之間起了鏈接作用。最近的一份食源性肥胖動物模型和非酒精性脂肪性肝炎患者研究報告中，Fas受體顯著增多，導致肝臟對內生Fas配體(FasL)敏感性增大。 可溶性Fas (sFas)是膜相關Fas的可溶型，是由其他mRNA剪接而成。但可溶性Fas L(sFas)由膜結合Fas Like通過金屬基質蛋白酶(MMP)樣酶轉換而來。sFas 和 sFasL二者似乎是在血清中監視細胞死亡的非侵入性生物標志物。 |
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下期新產品預告，敬請期待：Human MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-10、MMP-13…… | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
閱讀原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040009.html