在表觀遺傳調控的研究不斷深入的背景下，組蛋白翻譯后修飾（PTMs）逐漸從經(jīng)典的乙酰化、甲基化擴展到一系列新型酰基化修飾。丙二酰化（malonylation）作為近年來被廣泛關注的一種新型賴氨酸酰基化修飾，與細胞代謝狀態(tài)緊密相關。SIRT5作為線粒體定位的去酰化酶，在調控蛋白質丙二酰化水平方面發(fā)揮關鍵

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隨著代謝表觀遺傳學的不斷發(fā)展，組蛋白翻譯后修飾的研究正在從是否發(fā)生修飾逐步轉向修飾水平如何動態(tài)變化。其中，組蛋白丙二酰化作為連接細胞代謝與染色質調控的重要修飾類型，其定量分析已成為蛋白質組學與表觀遺傳學交叉領域的研究熱點。相比乙酰化或甲基化修飾，Kmal具有更明顯的代謝依賴性和動態(tài)變化特征，因此僅依

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在表觀遺傳學與蛋白質組學快速融合的今天，組蛋白翻譯后修飾正在成為解析基因表達調控機制的關鍵入口。其中，近年來備受關注的組蛋白丙二酰化，因其與細胞代謝狀態(tài)密切相關，逐漸成為代謝表觀遺傳交叉研究的重要熱點。然而，與經(jīng)典乙酰化、甲基化相比，Kmal 的位點鑒定仍面臨靈敏度低、背景干擾強以及數(shù)據(jù)庫支持不足等

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在表觀遺傳調控領域，組蛋白翻譯后修飾（PTMs）不斷被發(fā)現(xiàn)并拓展，其中組蛋白丙二酰化（Histone Propionylation）作為一種新型酰基化修飾，近年來受到廣泛關注。該修飾通過在賴氨酸殘基上引入丙酰基，改變染色質結構及蛋白質相互作用，從而參與基因表達調控、代謝重編程以及疾病發(fā)生發(fā)展過程。隨

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組蛋白丙二酰化（Histone Propionylation, Hpr）是一種新型組蛋白酰化修飾，近年來在表觀遺傳學和代謝研究中備受關注。丙二酰化通過在組蛋白賴氨酸殘基上添加丙二酰基，影響染色質結構和基因表達，為研究代謝與表觀遺傳的聯(lián)系提供了新視角。為了深入理解丙二酰化的生物學功能，蛋白質組學分析成

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在生命科學研究中，組蛋白修飾一直是表觀遺傳學研究的核心。組蛋白作為染色質的主要結構蛋白，其化學修飾不僅調控染色質結構的松緊，還影響基因表達、細胞分化以及疾病發(fā)生。近年來，一種名為組蛋白丙二酰化（Histone Propionylation, Hpr）的新型修飾逐漸成為科研熱點。 一、組蛋白丙二酰化

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組蛋白丙二酰化作為一種新型的組蛋白翻譯后修飾（PTM），近年來在表觀遺傳學研究中引起了廣泛關注。與乙酰化、甲基化不同，丙二酰化能夠調控染色質結構和基因表達，從而在細胞增殖、分化以及代謝調控中發(fā)揮重要作用。然而，丙二酰化的低豐度特性和多樣的修飾形式給研究帶來了挑戰(zhàn)。液相色譜串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）

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在表觀遺傳調控研究不斷深化的背景下，組蛋白翻譯后修飾（post-translational modifications, PTMs）已從傳統(tǒng)的乙酰化和甲基化擴展到多種新型酰化形式。其中，組蛋白賴氨酸丁酰化（lysine butyrylation, Kbu）作為近年來新鑒定的重要修飾類型，因其與細胞代

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在生命科學研究中，組蛋白翻譯后修飾（Post-Translational Modification, PTM）一直是表觀遺傳學研究的核心內容之一。近年來，組蛋白賴氨酸 2-羥基丁酰化（Lysine 2-hydroxyisobutyrylation, Khib）作為一種新型翻譯后修飾，引起了廣泛關注。

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在過去十年中，隨著高分辨率質譜技術的發(fā)展，蛋白質翻譯后修飾（Post-translational modifications, PTMs）的研究進入了一個快速擴展的階段。除了經(jīng)典的乙酰化（Acetylation）和甲基化（Methylation）之外，一類新興的賴氨酸酰化修飾逐漸走入研究視野，其中賴

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