隨著基因分型技術的廣泛應用，為什么會有藥物反應的個體間差異得到了很好的解釋。藥物體內代謝、轉運及藥物作用靶點基因的遺傳變異及其表達水平的變化可通過影響藥物的體內濃度和敏感性，從而導致藥物反應性個體差異發生。
對藥物代謝酶和藥物靶點基因進行檢測可指導臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實現個體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴重藥物不良反應的發生。
? 藥物代謝酶和藥物作用靶點基因相關的藥物??
《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》指出：藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測必須有嚴格的質量控制措施，涉及基因擴增的檢測項目必須在通過技術審核的臨床基因擴增檢驗實驗室完成。所有藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測都需要選擇一定的質控樣本進行質控分析。
今年最新發布的《SLCO1B1和ApoE基因多態性檢測與他汀類藥物臨床應用專家共識》中，共識6要求他汀類藥物相關基因檢測項目應開展室內質量控制和室間質量評價；室內質量控制建議使用第三方質控品，否則需進行實驗室的留樣再測或其他可替代的質量控制方案；室間質量評價建議參加第三方組織的質量評價或室間比對，否則需自行組織室間比對。
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菁良科技藥物基因組質控品包含13個基因，樣本來源于人類細胞系，最大程度模擬臨床樣本，穩定性好，單批可大量獲得，可長期連續監測，為第三方質控品，適用于監控室內質控的各個流程及結果，同時還能夠驗證儀器和實驗流程的準確性，有助于監測和修正實驗方案、規范操作。
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