為持續推進臨床檢驗質量提升，國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）正式發布《2026年臨床檢驗室間質量評價計劃》。作為國內最具權威性的質量評價體系，該計劃將持續為各級醫療機構實驗室提供科學、規范的質量保障支持。

  一、什么是室間質量評價？  

室間質量評價（EQA），又稱能力驗證，是國際公認的臨床實驗室全面質量管理的重要組成部分。其主要作用包括：

1. 評定實驗室開展特定檢驗的能力及監測能力保持情況

2. 識別實驗室質量問題，促進質量改進

3. 判斷不同檢驗方法的有效性和可比性

4. 增強醫生、病人對檢驗結果的信任

自1982年開展全國臨床檢驗室間質量評價活動以來，NCCL已建立起國內規模最大的室間質評計劃，目前涵蓋555項重要常規檢驗項目。

  二、2026年計劃亮點搶先看  

新增專業計劃，緊跟臨床需求

2026年新增多個室間質量評價計劃，體現臨床檢驗技術新發展：

? 血管內皮生長因子檢測（NCCL-C-50）

? 肝素結合蛋白檢測（NCCL-C-51）

? 甲基丙二酸血癥基因檢測（NCCL-E-31）

? G6PD缺乏癥基因檢測（NCCL-E-32）

? 臨床檢驗結果解釋性注釋（NCCL-E-33）

質評項目持續優化

計劃涵蓋臨床生化、免疫、血液、微生物、分子生物學等專業，其中511個項目已通過CNAS能力驗證提供者認可，確保評價結果的權威性和可靠性。

  三、參加流程與時間節點  

申請時間安排

申請開始：通知發布之日起

申請截止：2025年11月15日24時

繳費截止：2025年12月10日24時

參與方式

已有賬號實驗室：直接使用實驗室編碼登錄官網在線申請

新參評單位：需先申請實驗室編碼，10個工作日后獲取編碼方可報名

  四、重要變化提醒  

1. 證書電子化

自2022年起，所有室間質評證書均以電子版形式發放，不再提供紙質證書，實驗室可在EQA客戶端直接下載。

2. 質控品統一郵寄

2026年部分專業質控品將采用統一郵寄方式，實驗室需確保填寫正確的收件人信息，避免質控品丟失。

3. 室內質控數據上報要求

根據《醫療質量管理辦法》，生化、血液體液及新篩產篩等相關專業須按規定上報室內質量控制數據。

  五、專業覆蓋范圍全面  

1. 臨床生化（51個計劃）

涵蓋常規化學、心肌標志物、內分泌、治療藥物監測等

2. 臨床分子與免疫（54個計劃）

包括感染性疾病檢測、腫瘤基因突變、遺傳病檢測等

3. 臨床血液體液（26個計劃）

包含血細胞計數、凝血功能、流式細胞分析等

4. 專項檢測計劃

針對疾病預防控制中心、出入境檢驗檢疫系統、采供血機構等特殊需求單位設有專門計劃。

  六、獲取完整信息  

實驗室可登錄國家衛生健康委臨床檢驗中心官網（http://www.nccl.org.cn） 查看完整計劃書，或通過室間質量評價服務助手小程序實時了解活動安排。

  關于菁良  

菁良科技（深圳）有限公司是全球領先的提供體外診斷標準品與質控品的研發創新型高科技企業。

菁良通過自主研發的平臺，向體外檢測行業用戶及合作伙伴提供全球領先的標準物質、第三方質控產品和企業參考品服務，助力提高行業檢測準確率。參與多項由檢測領域行業龍頭和監管機構發起的標準制定工作，多次支持由臨檢中心發起的室間質量評價 (EQA)/能力驗證項目。

菁良秉承著“精準制標，匠心良造”的理念，懷抱著“提高體外檢測準確率，助力精準醫學快速發展”的愿景，致力于建立規范化的中國體外檢測金標準平臺。