活性α-突觸核蛋白PFFs可在體內和體外環境中誘導更多單體形成路易小體從而產生病理現象
活性人（左圖）和小鼠（右圖）α-突觸核蛋白PFFs處理的Sprague-Dawley 大鼠原代海馬神經元的免疫細胞
化學/免疫熒光分析。圖中由活性纖維原處理的神經元顯示出路易小體包含物的形成。
上圖為注射了活性小鼠α-突觸核蛋白PFFs的Sprague-Dawley 大鼠腦制作的免疫組織化學分析。分析顯示注射30天之后，在梨狀/島葉皮質和扣帶皮層中可見α-突觸核蛋白病理特征，并且在是在注射點的同側 (ipsi) 和相反側 (contra) 都可以觀察到。
左圖: 非活性人前體纖維原的 TEM。右圖: 活性人前體纖維原的 TEM。纖維原經過乙酸雙氧鈾聲震處理。
硫黃素 T 發射光曲線 (相關于α-突觸核蛋白原纖維形成) 顯示當活性PFFs和活性單體混合時熒光強度增強
活性小鼠α-突觸核蛋白前體纖維原的TEM. 放大倍數: 100kx.
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