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展會邀請 | 菁良邀您參加RHD第三屆遺傳與生殖檢測技術創新論壇

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2023-08-08T00:00 (訪問量:20059)

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菁良科技??展位A5號


作為全球**的提供體外檢測標準品的研發創新型高科技企業,菁良通過自主研發的高科技平臺,向體外檢測行業用戶及合作伙伴提供全球**的標準物質、第三方質控產品和研發參考品服務,助力提高行業檢測準確率!

很榮幸受邀參加此次會議,屆時,菁良科技(展位號A5)將攜無創產前檢測參考品(NIPT/NIPT+),胚胎植入前篩查質控品(PGT-A/M),地貧 gDNA 標準品,遺傳性耳聾gDNA標準品,SMA/DMD定制化產品等質控品亮相,在注冊報證、日常質控、生信評估等多方面,助力遺傳與生殖精準檢測,歡迎大家前來咨詢交流,共同探討最新技術和技術難點。

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展會主要產品預告

無創產前檢測參考品(NIPT/NIPT+)

全流程質控:產品以人源血漿為基質,模擬真實臨床樣本,可從提取步驟開始質控NIPT全流程

●?適配多種測序平臺:產品適用于全基因組(MPS)方法學,適用平臺包括邊合成邊測序法、納米球測序法和半導體測序法

●?產品性能驗證:產品覆蓋臨床常見染色體異常,CNV大小覆蓋2-30Mb,適用于NIPT流程的性能驗證

●?精確定量:通過控制片段化DNA的摻入設置胎兒比例,產品通過NGS質檢染色體異常位置和CNV大小,并定量胎兒濃度

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胚胎植入前篩查質控品(PGT-A/M)

●?覆蓋范圍廣:涵蓋染色體非整倍體和pCNV,可以提供CMA的檢測結果

●?遺傳病的細胞系齊全:涵蓋常染色體遺傳、性染色體遺傳、線粒體病多種類型

●?適配多種平臺:兼容NGS和基于微陣列芯片的PGT檢測

●?濃度設置:適合PGT檢測的DNA濃度

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地貧gDNA標準品

?樣本來源于人類細胞系:最大程度接近患者樣本

?變異位點全:覆蓋國家參考品所有變異位點

●?適用范圍:PCR、NGS、基因芯片等平臺皆適用

?多種平臺驗證變異位點:NGS鑒定;Sanger測序驗證點突變;GAP-PCR驗證片段缺失

●?陰性及陽性祥本配套:28支陽性樣本+3支陰性樣本樣品批間差小,穩定重復

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遺傳性耳聾gDNA標準品

最大程度模擬臨床樣本:樣本來源于人類細胞系

●?位點全面:覆蓋國家盤所有基因,含國家參考盤大部分位點

●?靈活組合式:可根據需要的位點,自由組合陽性和陰性

●?標準品適用范圍廣:PCR及NGS等平臺皆適用

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關于會議

【RHD 2023第三屆遺傳與生殖檢測技術創新論壇】將圍繞出生缺陷的遺傳學檢測,聚焦生殖遺傳的分子診斷技術,對生殖全生命周期進行遺傳學的篩查與診斷。


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