基因敲除的概念

基因敲除，又稱為基因打靶，是一種基因工程技術，通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失。通常意義上的基因敲除主要是應用DNA 同源重組原理，用設計的同源片段替代靶基因片段，從而達到基因敲除的目的。基因敲除技術的優點是位點準確、成功率高，并且有很廣泛的應用，可用于微生物、動植物的品種改良，創建生物膜性、疾病機理研究、免疫應用、精準醫療（遺傳病的靶向治療）等。隨著基因敲除技術的發展，除了同源重組外，新的原理和技術也逐漸被應用，現階段技術比較成熟的有CRISPR/Cas9基因編輯技術。

微生物中的基因敲除

在微生物領域，基因敲除除了可以用來進行菌種改良，還常常用來研究基因功能。微生物的基因組研究非常重要，微生物中的酶基因和代謝過程相關的功能基因，可能對整個現代生物科技、工業和農業發展都起到推動作用，比如抗生素的研發、工業用酶的發現、微生物發酵行業等。微生物基因敲除，常用的主要有兩種方法，一種是基于同源重組系統，另一種是利用CRISPR/Cas9基因編輯技術。

細菌基因組編輯技術。

1基于同源重組系統

同源重組是指減數分裂或者有絲分裂的過程中，相同或者相似的DNA序列間發生交叉互換的現象?；谕粗亟M系統的微生物基因組編輯技術實驗流程簡單，利用限制性內切酶、連接酶和PCR技術等就可以對DN**段或者質粒等基因組進行改造，實現基因敲除、敲入、突變等一系列修飾操作。

細菌基因敲除的傳統方法是利用自身的Rec系統對外源進入的DNA進行同源重組，從而實現目標基因的等位替換。通過設計靶基因的同源融合片段，將其克隆至**載體中，**載體通過接合輸入到靶細菌。通過抗生素篩選細菌基因組靶位點整合有**載體的插入突變株。在第二輪反向選擇壓力下，只有細菌基因組發生第二次同源重組并丟失**質粒的細菌才可以存活。最后通過PCR鑒定即可獲得目的基因的缺失突變株。

2 CRISPR/Cas9基因編輯技術

CRISPR-Cas9作為先進的基因編輯技術，在微生物基因組改造方面有著明顯的優勢，該方法速度快，無痕，便于后續研究。需要重點提及的是CRISPR/Cas微生物基因敲入系統，它是在Cas9內切酶切割雙鏈DNA，且有一段高度同源的DNA修復模板存在的情況下，生物體內啟動HDR修復路徑，將一段外源DNA定點插入基因內部。同源性定向修復（HDR）途徑，對比NHEJ修復途徑，同源性定向修復（HDR）途徑是更為準確的修復機制。這種修復機制主要用于CRISPR Cas9系統介導的基因敲入。在該修復路徑中，需要將一段與預期編輯位點上下游緊鄰序列具有高度同源性的DNA修復模板、特異的gRNA和Cas9核酸酶一起引入細胞中。這種Cas9 系統結合其它的基因工程技術，用于對基因組中目標DNA 進行改造，必將在生物、農業、環境研究及醫學領域有著廣泛的應用前景。

CRISPR/Cas9系統技術原理。

研究對象

大腸桿菌、沙門氏菌、鏈霉菌、梭菌、枯草芽孢桿菌、釀酒酵母、絲狀真菌等。

服務優勢

• 無痕編輯
• 有效精準
• 多基因編輯：能同時敲除多達3個基因
• 便于篩選：不要求靶細菌具有抗生素抗性
• 定制服務：公司可以代為開發針對該物種的CRISPR基因組編輯系統或利用常規同源重組方法的基因組編輯系統

客戶提供信息
• 需改造的菌株及信息
• 靶基因的名稱或靶序列

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參考文獻：

陽燕, 楊英明, 胡濤. 原核微生物基因敲除策略的研究進展[J]. 國際口腔醫學雜志, 2016, 43(5).

Mojica, F. J. M., & Montoliu, L. (2016). On the Origin of CRISPR-Cas Technology: From Prokaryotes to Mammals. Trends in Microbiology, 24(10), 811–820. doi:10.1016/j.tim.2016.06.

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