為提高NIPT檢測結果準確率，助力NIPT檢測產品的研發和檢測流程的質量控制，菁良基因無創產前檢測參考品全面升級！
質控全升級
室內質量控制，評估實驗及分析流程的穩定性
試劑盒陰陽性參考品 / 質控品
方法學比較
全流程質控
產品以人源血漿為基質，模擬真實臨床樣本，可從提取步驟開始質控NIPT全流程
適配多種測序平臺
產品適用于全基因組（MPS）方法學，適用平臺包括邊合成邊測序法、納米球測序法和半導體測序法
產品性能驗證
產品覆蓋臨床常見染色體異常，CNV大小覆蓋2-30Mb，適用于NIPT流程的性能驗證
精確定量
通過控制片段化DNA的摻入設置胎兒比例，產品通過NGS質檢染色體異常位置和CNV大小，并定量胎兒濃度
應用范圍
定制能力升級
菁良基因NIPT參考品可進行常見染色體異常類型的定制：
三種常見染色體（21/13/18）的非整倍體
兩種罕見（9/15）的非整倍體
三種性染色體（45,XO/47,XXY/47,XYY）的非整倍體
臨床常見的CNV 類型（22q11 缺失、1p36 缺失和 15q 缺失等）
NIPT參考品采用人源細胞系來源的gDNA作為原料，通過片段化后摻入人源血漿中，模擬真實臨床樣本，可監控無創產前檢測試劑盒的樣本提取、文庫制備和上機測序的過程質控 。適用于全基因組方法的孕婦外周血游離DNA檢測。
個性化定制內容