抑制 PD-L1/PD-1 的相互作用已成為治療多種實體惡性腫瘤的主要臨床策略之一，但仍然只有少數患者才能獲得持久的療效，部分原因是沒有全面了解調控PD-L1在腫瘤微環境中的表達機制。因此，增加對這些機制的了解不僅可以進一步優化現有的抗PD-L1/PD-1臨床方案，還可能發現新的治療方法。
在一項新的研究中指出，Wu 等人發現了干擾素-γ（IFNγ）刺激 PD-L1 上調的分子特征（1）。作者利用全基因組 CRISPR 介導的基因敲除篩選，揭示了組蛋白乙酰轉移酶 KAT8（MYST1）與 PD-L1 誘導的 IFNγ 通路轉錄因子 IRF1 可形成生物凝聚體，凝聚體的形成取決于 KAT8 和 IRF1 之間的相互作用。KAT8 對 IRF1 K78位點的乙酰化（增強了前者的 DNA 結合力）與 CD274（PD-L1）啟動子上H4K16位點的乙?；哂袇f同作用，可增加PD-L1 mRNA 的表達。研究人員還發現了一種抑制肽，通過阻斷 KAT8-IRF1 凝聚體的形成進而降低 PD-L1 的表達，增強抗腫瘤免疫反應。
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Reference:
1. Nat Cancer. 2023 Mar;4(3):382-400. doi: 10.1038/s43018-023-00522-1. Epub 2023 Mar 9.
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