肺癌是癌癥之中發病率和死亡率最高的癌癥，每年全球估計有160萬人因此而死亡，其中大約85%的病例是非小細胞肺癌（NSCLC）。越來越多的非小細胞肺癌（NSCLC）已經被證實在分子水平存在驅動基因突變，從而導致腫瘤的發生。
菁良為大家整理了非小細胞肺癌常見驅動基因突變及對應藥物。
表一 ：非小細胞肺癌常見驅動基因突變及對應藥物
針對上述驅動基因突變及靶向藥伴隨診斷，菁良基因研發了一系列腫瘤基因檢測標準品，包含目錄產品和快速定制產品，用于伴隨診斷檢測流程的日常質控，生產研發，室內間質評，檢測限確定等各種應用場景。
下面菁良就為大家推薦一些成熟的目錄產品和快速定制位點。
推薦一：目錄產品
包含單核苷酸變異，插入，缺失，融合，拷貝數變異這五種結構變異的基因檢測標準品，突變位點位于上述常見的肺癌驅動基因范圍，且大部分突變頻率設置為5%。
充分考慮ctDNA檢測極限問題，近期，我們還將推出AF 為0.1%的ctDNA基因檢測標準品。
表二： 菁良基因腫瘤結構變異5% ctDNA標準品
推薦二：快速定制產品
有些實驗室需要的位點并不局限于上述常見的靶向藥位點，還有其它位點的需求，這就需要從我們快速定制位點列表中挑選進行定制。下表是常見的可選位點。
表三： 快速定制產品可選位點
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