精準醫療在腫瘤領域的發展迅速，伴隨診斷（Companion Diagnostics，CDx）體外試劑在臨床亦被廣泛采用，并越來越多地用于指導臨床治療決策，使臨床醫生能夠更好、更精確地指導患者接受最適合其獨特基因組特征的靶向治療（Targeted Therapies，TTs）。
2020年，腫瘤靶向（免疫）治療及其伴隨診斷試劑的批準率同步發展，進一步擴大了伴隨診斷的“彈藥庫”。自2020年1月以來，FDA已批準10種新的單藥/聯合用藥方案及其伴隨診斷產品 + 2種已上市藥物的新伴隨診斷產品，包括首/個基于NGS的液體活檢伴隨診斷產品 Guardant360 CDx，具有重要的里程碑式意義。
為助力行業的規范化蓬勃發展，菁良也為行業發展中各個階段提供標準品、參考品和質控品全套解決方案。
BRAF V600E突變
菁良解決方案—熱門產品
FGFR2融合或其他重排
菁良解決方案—可定制
MET Exon 跳突
菁良解決方案—熱門產品
HRD+
菁良解決方案—可定制
PD-L1表達
菁良解決方案—定制化產品
HRR及gBRCA1/2突變
菁良解決方案—可定制
ALK+
菁良解決方案—熱門產品
TMB-H
菁良解決方案—定制化產品
? 細胞來源的標準品高度模擬病人樣本
? 提供腫瘤來源細胞系及正常組織來源細胞系的配對樣本
? 產品形式豐富：gDNA、ctDNA、FFPE
? 經過多家行業頂/級檢測公司測試，結果穩定一致
? 提供標準品、配套完整WES數據、TMB分析流程及TMB參考值
? TMB值包含從3到23多個梯度
? 使用ddPCR驗證腫瘤細胞和野生型細胞的比例
EZH2突變
菁良解決方案—可定制
HER2擴增
菁良解決方案—可定制
血液EGFR突變
菁良解決方案—熱門產品
隨著腫瘤精準醫學的發展，腫瘤精準治療藥物及伴隨診斷體外診斷試劑在臨床的應用將會越來越廣泛，菁良基因針對目前分子診斷檢測行業存在的準確率和規范性等問題，充分利用自身優勢，建立了全球接受及使用范圍最大的標準品研發生產平臺。
我們也將秉承一直以來強烈的社會責任感及對標準品行業的追求，建立基因檢測行業的金標準，助力于患者的精準治療。
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