世衛組織總干事譚德塞呼吁,在技術和倫理影響得到適當考慮之前,各國不應允許在人類臨床應用中進行人類生殖細胞基因組編輯的任何進一步工作。
世衛組織一個18人專家咨詢委員會周四宣布啟動這個注冊計劃的第一階段,使用世衛組織的國際臨床試驗注冊平臺(ICTRP),對體細胞和生殖細胞臨床試驗進行注冊。該委員會呼吁全球所有與人類基因組編輯相關的研發項目責任方登記有關試驗。為確保注冊管理機構的運作符合目的且充分透明,委員會表示將與利益攸關方廣泛溝通,并可提供在線咨詢和參與指導。
世衛組織強調,這一框架應具備可擴展、可持續的特點,并適用于國際、地區、國家及地方各個層面。

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