“全國精準醫療前沿技術臨床應用高峰論壇會議”已于2018年12月21日圓滿落幕，國際**的標準品供應商菁良基因作為行業內不可或缺的重要環節，在此次會議上向來自各地的業內成員進行了產品和服務展示。同時，菁良基因CEO李菁華博士在會議上進行了主題為“如何提高基因檢測準確率“ 的演講。

李博士在會議中通過自己的親身經歷分享了標準品對于患者以及檢測機構的重要性，引出目前行業的現狀，以及需要提高基因檢測準確率的迫切性和她投身于標準品事業的社會使命感。標準品需要應用于基因檢測的各個環節，監控室內質控的各個流程及結果，同時還能夠驗證儀器和實驗流程的準確性，還是基因檢測試劑盒研發以及注冊申報不可或缺的元素。

目前制約著精準醫療快速推廣的主要因素就是缺乏標準品， “標準品應具備三要素，具有代表性，標準品應該與被測樣本有高度類似性；可量化，有明確的量化梯度，可以用來確定LOD；持續穩定，標準品必須能保證持續且穩定獲得。“李博士談到。菁良基因進行標準品自主研發生產主要通過臨床收樣建系和基因編輯兩種形式。通過這兩種方法生產的標準品在各種檢測平臺上驗證過，既可以模擬病人相關檢測的基因變異情況，又可保證其穩定性以及均勻性的批量生產。目前，菁良在已經自主培養和建立的大量標準化細胞系庫的基礎上，正快速完善和拓展到所有基因疾病領域。

與會的投資代表，基因檢測試劑盒研發代表以及醫院檢驗科代表分別就李博士的內容進行了討論和提問。在肯定標準品重要性的同時，高度贊揚了菁良基因的社會責任感。李博士對他們關心的標準品產品規劃做了回答，同時就現階段NIPT檢測過程中存在的問題和菁良未來的解決方案做了進一步分享。目前，菁良基因腫瘤檢測標準品系列已經推出，預計2019年將推出地貧、耳聾、NIPT和遺傳病基因檢測等領域的標準品。

在議題為“中美貿易戰背景下的精準醫學發展及行業標準探討” 的圓桌討論環節，參與圓桌討論的嘉賓楊錦先生、蔡文婷女士、鄭焱先生、蔣慧女士、于恩超先生、蔣馥蔓女士、吳華女士在此次討論過程中都再次強調了標準品對于他們企業乃至于整個行業的重要性，通過合作項目和合作計劃進一步肯定了菁良基因的生產和研發能力。李博士在討論中談到，“任何一種研發都不應該只局限于某一地區，應該打破國家的界限，站在全人類的角度去分享和解決問題?！?/p>

菁良基因作為精準醫療行業的代表企業之一，參與了基因行業的“自律倡議書”倡導儀式。菁良基因愿與各方同行一起加強法律意識、強化倫理意識、提升行業自律并承擔社會責任。



關于菁良基因

菁良基因是全球**的分子診斷標準品供應商。為分子診斷領域提供先進的質量控制產品和服務，致力于提高基因檢測準確率，助力精準醫學快速發展。我們幫助全球的基因檢測儀器和試劑開發商進行產品校驗和注冊，為藥企進行靶向藥物研發和靶向病人篩選提供支持，助力于患者的精準治療。同時，我們還協助對醫院檢驗科和第三方檢驗所實驗性能進行資質認證和考察。

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