血腦屏障（BBB）是維持中樞神經系統穩態的關鍵結構，其選擇性通透性在多種病理狀態下會發生顯著改變。這些改變既可加劇神經損傷，也可能為藥物遞送提供契機。
1. 神經退行性疾病相關BBB損傷
阿爾茨海默?。?beta;-淀粉樣蛋白沉積誘導MMP-2/9過度活化，降解緊密連接蛋白occludin和claudin-5
帕金森?。?alpha;-突觸核蛋白原纖維通過吸附于腦血管內皮，觸發炎癥因子釋放
2. 腦血管病變導致的BBB開放
急性缺血性卒中：缺氧誘導VEGF上調，血管通透性增加
高血壓腦?。簷C械應力導致內皮細胞緊密連接重構，伴隨NADPH氧化酶激活
3. 感染性BBB破壞
細菌性腦膜炎：肺炎鏈球菌膽堿結合蛋白直接切割ZO-1蛋白
HIV相關神經認知障礙：病毒蛋白Tat通過CXCR4受體增加內皮胞吞轉運
4. 腫瘤相關屏障改變
腦轉移瘤：乳腺癌細胞分泌exosomal miR-181c特異性破壞BBB線粒體網絡
膠質瘤：VEGF-A/VEGFR-2信號通路誘導血管異常增生
利用體外BBB模型可以對相關病理機制進行解析，可以驗證治療開發中的轉化應用情況，如檢測claudin-5模擬肽（如C5C2）對TEER值的恢復效果等。
北京愛思益普生物科技股份有限公司擁有完整的服務鏈，從轉鐵蛋白受體的優化選擇到CNS-PK 動物技術一系列平臺。
體外BBB模型中的通透性（轉胞吞作用）檢測平臺：
我們用hCMEC/D3， bEnd.3 和U251構建了一系列的體外血腦屏障模型用于檢測抗體透過血腦屏障的通透性。
Transwell-BBB模型列表
Ø hCMEC/D3和bEnd.3單細胞模型
Ø hCMEC/D3和U251細胞的共培養模型
Ø bEnd.3和U251細胞的共培養模型
