在藥物研發的早期階段，科學家面對的是一團復雜的"分子混合物"——數千種合成化合物中，可能只有極少數具備真正的治療潛力。問題在于，如何從這團混合物中精準分離出那些"有效成分"，同時過濾掉假陽性、毒性和惰性雜質？愛思益普的靶點篩選平臺，本質上是一套精密的"分子篩"系統。
篩網規格：1500種靶點的孔徑標準。平臺覆蓋超過1500種藥物靶點，建立近萬個標準化實驗方法。這些靶點如同篩網上不同孔徑的篩孔——離子通道的電壓門控特性決定了"孔徑形狀"，激酶的ATP結合口袋決定了"孔徑大小"，GPCR的跨膜構象決定了"孔徑方向"。平臺自研純化400余種高純度靶標蛋白，確保每一層篩網的"孔徑標準"精確一致。
粗篩：高通量初濾。FLIPR高通量熒光檢測系統如同一臺"粗篩機"，快速掃描大量化合物，將明顯不符合孔徑標準的分子（無活性化合物）首先過濾掉。在激酶領域，207個常規激酶標準化庫、TK家族76個激酶和Mini Panel 80個核心激酶構成了多層篩網，逐層過濾。
精篩：自動化與手動驗證。粗篩后的物料需要精篩。QPatch 48X自動化膜片鉗如同"振動篩"，在中等通量上進一步驗證化合物的離子通道活性；手動膜片鉗（15套設備、40余名專業人員）則如同"手工篩"，深入解析單通道pA級的電流變化，確保沒有"漏網之魚"。
除雜：脫靶效應過濾。篩分過程中最危險的是"雜質混入"。平臺的體外脫靶效應靶點譜篩選覆蓋330余種激酶，離子通道選擇性分析涵蓋100余種通道，Safety Panel覆蓋90個安全性相關靶點。這相當于在篩網下方加裝"磁選裝置"，吸附并去除那些具有毒性或干擾性的"磁性雜質"。
質檢：生理相關性與標準化。篩網需要在真實條件下工作。平臺在1 mM ATP條件下進行激酶檢測，在37℃生理溫度下進行膜片鉗記錄，廣泛使用原代細胞和iPSC細胞。這相當于在"真實生產環境"而非"實驗室理想條件"下運行篩分，確保分離出的有效成分在實際應用中依然有效。
成品收集：候選分子分離。經過層層篩分，平臺整合體外藥效、體內藥效、DMPK、安全性數據，形成符合IND申報要求的"成品報告"。雷達圖展示化合物在多靶點上的活性分布，如同篩分后的"粒度分布圖"；IC50/EC50曲線提供詳細的"純度指標"。
從篩網規格到粗篩精篩，從除雜過濾到質檢收集，這套"分子篩"系統正在幫助全球1300余家創新藥企業，從海量化合物中精準分離出真正值得繼續投入的有效成分。