作為世界第二大婦科惡性腫瘤死亡原因,卵巢癌約占女性全身惡性腫瘤的4%,其發病率僅次于子宮頸癌與子宮體惡性腫瘤之后。近年來卵巢癌在國內的新發病例依舊在不斷上漲,由于卵巢癌難以根治,極易復發,尋找新的靶點及治療藥物依舊是婦科腫瘤亟待攻克的難題。而隨著分子靶向藥物研發的突飛猛進,Wee1靶點的發現為卵巢癌患者帶來了一絲曙光。
Wee1是一種絲氨酸-蘇氨酸激酶,最早被發現于裂殖酵母中,其窄譜抑制劑AZD1775作為單一藥物或聯合化療均顯示出良好的抗腫瘤活性。有多項研究結果顯示,抑制Wee1 激酶活性能夠選擇性地殺死p53 功能缺陷腫瘤細胞,而不影響正常細胞,且Wee1在卵巢癌細胞中的高表達也與其不良預后密切相關,這可謂是一種理想的腫瘤治療途徑。
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