2024年4月，《柳葉刀·精神病學》發(fā)布了1990-2021年精神疾病負擔的全球數(shù)據(jù)。分析結(jié)果顯示，2021年，全世界估計有34億人具有神經(jīng)系統(tǒng)疾病的狀況，占世界人口的43.1%，神經(jīng)系統(tǒng)疾病甚至超過了心血管疾病。神經(jīng)疾病中卒中、新生兒腦病、偏頭痛、阿爾茨海默病和其他癡呆癥以及糖尿病神經(jīng)病變等成為全球神經(jīng)健康損失的最主要原因[1]。
近岸蛋白提供神經(jīng)疾病研究熱門靶點蛋白、神經(jīng)疾病動物造模蛋白、神經(jīng)細胞培養(yǎng)因子以及神經(jīng)疾病診斷抗原等系列相關產(chǎn)品。
熱門靶點蛋白
神經(jīng)系統(tǒng)疾病種類繁多，涉及到的靶點多樣，近岸蛋白提供針對不同神經(jīng)疾病的熱門高質(zhì)量靶點蛋白，適用于靶向神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物開發(fā)。
相關產(chǎn)品
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神經(jīng)疾病 |
熱門靶點蛋白 |
| 阿爾茲海默癥（AD） | Aβ40、APP695、APOE4、LILRB4、NgR、Tau、TREM-2 |
| 帕金森病(PD） | alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA） |
| 肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS） | SOD1 |
| 多發(fā)性硬化癥（MS） | CD20、CD52、MOG |
| 偏頭痛 | ADCYAP1R1 |
| 神經(jīng)系統(tǒng)相關腫瘤 | CD117、CSF、DLK-1、EphA2、EGFR、IL-7RA、PDGF、SEMA3A、VEGF |
神經(jīng)疾病動物造模蛋白
實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）動物造模蛋白—MOG
多發(fā)性硬化癥(MS)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥性疾病，可導致腦炎和脫髓鞘發(fā)生，最終導致神經(jīng)元死亡。MS在西方國家，其發(fā)病率達到千分之一，且存在巨大的未被滿足的臨床治療需求。MS標本不易獲取，限制了對該疾病的研究，因此建立相應的動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途徑。
髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（MOG）作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)特有的膜蛋白，在實驗動物模型中，通過免疫小鼠或大鼠產(chǎn)生抗MOG抗體，可以成功誘導出類似人類自身免疫性腦脊髓炎的疾病模型，如實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）[2]。Devaux, B et al等人研究發(fā)現(xiàn)在SJL小鼠中，重組人MOG蛋白可能比大鼠MOG蛋白更具有致腦炎性，且His tag不會影響重組人MOG的致腦炎性[3]。非人類的靈長類動物比嚙齒類動物更類似于人類的免疫系統(tǒng)，建立非靈長類動物EAE模型對于研究多發(fā)性硬化癥（MS）也非常重要。Jagessar, S Anwar et al等人研究發(fā)現(xiàn)使用重組人MOG蛋白同F(xiàn)reund's adjuvant (IFA)可以成功誘導建立狨猴EAE模型，但重組人MOG致病性等級受到蛋白配方佐劑的強烈影響[4]。
近岸蛋白自主研發(fā)重組人MOG蛋白，純度＞95%，更適合用于各種模式動物EAE疾病建模。
相關產(chǎn)品
| Cat.No. | Product Name |
| C565 | Recombinant Human MOG(C-6His) |
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C051 |
Recombinant Human MOG(C-6His) |
帕金森病（PD）動物造模蛋白
alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA）
alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA）是一種可以在大腦中聚集成小顆粒或纖維的蛋白質(zhì)。在帕金森病中，alpha-Synuclein的聚集可以形成脊柱體，對神經(jīng)元造成傷害，該蛋白質(zhì)也被認為是帕金森病的關鍵因素之一。目前全球有18款針對alpha-Synuclein靶點的抗體藥物在臨床及臨床前開發(fā)中，治療帕金森等疾病。此外，體外利用alpha-Synuclein制備預制前體纖維(PFFs)，注射/添加到動物/細胞中，可以模仿內(nèi)源性蛋白質(zhì)聚集，為神經(jīng)退行性疾病研究建立模型。
Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein（Ultra-low Endotoxin）
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超低內(nèi)毒素（<0.05 EU/mg）
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通過SDS-PAGE驗證純度＞95%
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生物活性通過ELISA驗證
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適用于抗體藥物發(fā)現(xiàn)和動物建模
相關產(chǎn)品
| Cat.No. | Product Name |
| CF66-A | Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein（Ultra-low Endotoxin） |
| CF66 |
Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein |
| CH45 |
Recombinant Human alpha-Synuclein (N-6His) |
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CM23 |
Recombinant Mouse alpha-Synuclein |
| CK23 | Recombinant Mouse alpha-Synuclein (N-6His) |
神經(jīng)細胞培養(yǎng)因子
神經(jīng)退行性疾病是由于腦或脊髓的神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞的丟失而導致的慢性進行性中樞神經(jīng)組織退變。常見的代表性疾病有阿爾茨海默癥（AD）、帕金森（PD）、脊髓損傷（SCI）、亨廷頓病（HD）、漸凍癥（ALS）、多系統(tǒng)萎縮癥（MSA）等。目前神經(jīng)退行性疾病的人群發(fā)病率居高不下且有上升趨勢，但至今仍無有效治療方法。由于干細胞能夠自我更新和產(chǎn)生分化的多種神經(jīng)細胞，因此通過干細胞誘導分化出相應的神經(jīng)細胞進行移植或者治療可重現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育，為神經(jīng)退行性疾病的治療帶來了一種新的療法。
不同類型細胞培養(yǎng)用細胞因子
| 培養(yǎng)類型 | 細胞因子 |
| HSCs細胞 | EPO、Flt-3 Ligand、G-CSF、IL-3、IL-6、SCF、TPO |
| iPSC衍生的多巴胺能神經(jīng)元 | bFGF、BDNF、FGF8b、GDNF、Noggin、SHH、TGF-beta3 |
| iPSC衍生的遠動神經(jīng)元 | bFGF、BDNF、CNTF、GDNF、LR3 IGF-I、SHH |
| iPSC衍生的星形膠質(zhì)細胞 | Activin A、BMP-4、bFGF、CNTF、EGF、LR3 IGF-1、NRG1-beta |
| iPSC衍生的少突膠質(zhì)細胞 | HGF、LR3 IGF-I、NT-3、PDGF-AA |
| iPSC衍生的小膠質(zhì)細胞 | CD200、CX3CL1、IL-34（開發(fā)中）、M-CSF、TGF-beta 1 |
| iPSC衍生的神經(jīng)祖細胞NPC/NSC | bFGF、NT-3 |
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PC細胞分化 |
β-NGF |
神經(jīng)疾病診斷抗原
神經(jīng)疾病種類很多，對于不同的神經(jīng)疾病，其臨床表現(xiàn)也不同，因此需要對神經(jīng)疾病相關生物標志物進行檢測，用于輔助臨床神經(jīng)疾病診斷。近岸蛋白提供系列神經(jīng)疾病診斷抗原，可用于相關疾病診斷。
相關產(chǎn)品
| Aβ40 | APOE4 | BDNF | NSE |
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NT-3 |
NNE |
S100B |
參考文獻
[1]GBD 2021 Nervous System Disorders Collaborators. Global, regional, and national burden of disorders affecting the nervous system, 1990-2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Neurol. 2024 Apr;23(4):344-381. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00038-3. Epub 2024 Mar 14. Erratum in: Lancet Neurol. 2024 May;23(5):e9. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00114-5. Erratum in: Lancet Neurol. 2024 Jul;23(7):e11. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00231-X.
[2]Ichiro Nakashima, et al. Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody in demyelinating diseases. December 2015. doi.org/10.1111/cen3.12262.
[3]Devaux, B et al. Induction of EAE in mice with recombinant human MOG, and treatment of EAE with a MOG peptide. Journal of neuroimmunology vol. 75,1-2 (1997): 169-73. doi:10.1016/s0165-5728(97)00019-2
[4]Jagessar, S Anwar et al. Immune profile of an atypical EAE model in marmoset monkeys immunized with recombinant human myelin oligodendrocyte glycoprotein in incomplete Freund's adjuvant. Journal of neuroinflammation vol. 12 169. 17 Sep. 2015, doi:10.1186/s12974-015-0378-5