2024年4月，《柳葉刀·精神病學》發布了1990-2021年精神疾病負擔的全球數據。分析結果顯示，2021年，全世界估計有34億人具有神經系統疾病的狀況，占世界人口的43.1%，神經系統疾病甚至超過了心血管疾病。神經疾病中卒中、新生兒腦病、偏頭痛、阿爾茨海默病和其他癡呆癥以及糖尿病神經病變等成為全球神經健康損失的最主要原因[1]。
近岸蛋白提供神經疾病研究熱門靶點蛋白、神經疾病動物造模蛋白、神經細胞培養因子以及神經疾病診斷抗原等系列相關產品。
熱門靶點蛋白
神經系統疾病種類繁多，涉及到的靶點多樣，近岸蛋白提供針對不同神經疾病的熱門高質量靶點蛋白，適用于靶向神經系統疾病藥物開發。
相關產品
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神經疾病 |
熱門靶點蛋白 |
| 阿爾茲海默癥（AD） | Aβ40、APP695、APOE4、LILRB4、NgR、Tau、TREM-2 |
| 帕金森病(PD） | alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA） |
| 肌萎縮側索硬化癥（ALS） | SOD1 |
| 多發性硬化癥（MS） | CD20、CD52、MOG |
| 偏頭痛 | ADCYAP1R1 |
| 神經系統相關腫瘤 | CD117、CSF、DLK-1、EphA2、EGFR、IL-7RA、PDGF、SEMA3A、VEGF |
神經疾病動物造模蛋白
實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）動物造模蛋白—MOG
多發性硬化癥(MS)是一種中樞神經系統慢性炎癥性疾病，可導致腦炎和脫髓鞘發生，最終導致神經元死亡。MS在西方國家，其發病率達到千分之一，且存在巨大的未被滿足的臨床治療需求。MS標本不易獲取，限制了對該疾病的研究，因此建立相應的動物模型是研究MS病理過程、發病機制的重要途徑。
髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（MOG）作為中樞神經系統特有的膜蛋白，在實驗動物模型中，通過免疫小鼠或大鼠產生抗MOG抗體，可以成功誘導出類似人類自身免疫性腦脊髓炎的疾病模型，如實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）[2]。Devaux, B et al等人研究發現在SJL小鼠中，重組人MOG蛋白可能比大鼠MOG蛋白更具有致腦炎性，且His tag不會影響重組人MOG的致腦炎性[3]。非人類的靈長類動物比嚙齒類動物更類似于人類的免疫系統，建立非靈長類動物EAE模型對于研究多發性硬化癥（MS）也非常重要。Jagessar, S Anwar et al等人研究發現使用重組人MOG蛋白同Freund's adjuvant (IFA)可以成功誘導建立狨猴EAE模型，但重組人MOG致病性等級受到蛋白配方佐劑的強烈影響[4]。
近岸蛋白自主研發重組人MOG蛋白，純度＞95%，更適合用于各種模式動物EAE疾病建模。
相關產品
| Cat.No. | Product Name |
| C565 | Recombinant Human MOG(C-6His) |
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C051 |
Recombinant Human MOG(C-6His) |
帕金森?。≒D）動物造模蛋白
alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA）
alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA）是一種可以在大腦中聚集成小顆?；蚶w維的蛋白質。在帕金森病中，alpha-Synuclein的聚集可以形成脊柱體，對神經元造成傷害，該蛋白質也被認為是帕金森病的關鍵因素之一。目前全球有18款針對alpha-Synuclein靶點的抗體藥物在臨床及臨床前開發中，治療帕金森等疾病。此外，體外利用alpha-Synuclein制備預制前體纖維(PFFs)，注射/添加到動物/細胞中，可以模仿內源性蛋白質聚集，為神經退行性疾病研究建立模型。
Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein（Ultra-low Endotoxin）
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超低內毒素（<0.05 EU/mg）
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通過SDS-PAGE驗證純度＞95%
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生物活性通過ELISA驗證
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適用于抗體藥物發現和動物建模
相關產品
| Cat.No. | Product Name |
| CF66-A | Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein（Ultra-low Endotoxin） |
| CF66 |
Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein |
| CH45 |
Recombinant Human alpha-Synuclein (N-6His) |
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CM23 |
Recombinant Mouse alpha-Synuclein |
| CK23 | Recombinant Mouse alpha-Synuclein (N-6His) |
神經細胞培養因子
神經退行性疾病是由于腦或脊髓的神經元和膠質細胞的丟失而導致的慢性進行性中樞神經組織退變。常見的代表性疾病有阿爾茨海默癥（AD）、帕金森（PD）、脊髓損傷（SCI）、亨廷頓病（HD）、漸凍癥（ALS）、多系統萎縮癥（MSA）等。目前神經退行性疾病的人群發病率居高不下且有上升趨勢，但至今仍無有效治療方法。由于干細胞能夠自我更新和產生分化的多種神經細胞，因此通過干細胞誘導分化出相應的神經細胞進行移植或者治療可重現神經系統的正常發育，為神經退行性疾病的治療帶來了一種新的療法。
不同類型細胞培養用細胞因子
| 培養類型 | 細胞因子 |
| HSCs細胞 | EPO、Flt-3 Ligand、G-CSF、IL-3、IL-6、SCF、TPO |
| iPSC衍生的多巴胺能神經元 | bFGF、BDNF、FGF8b、GDNF、Noggin、SHH、TGF-beta3 |
| iPSC衍生的遠動神經元 | bFGF、BDNF、CNTF、GDNF、LR3 IGF-I、SHH |
| iPSC衍生的星形膠質細胞 | Activin A、BMP-4、bFGF、CNTF、EGF、LR3 IGF-1、NRG1-beta |
| iPSC衍生的少突膠質細胞 | HGF、LR3 IGF-I、NT-3、PDGF-AA |
| iPSC衍生的小膠質細胞 | CD200、CX3CL1、IL-34（開發中）、M-CSF、TGF-beta 1 |
| iPSC衍生的神經祖細胞NPC/NSC | bFGF、NT-3 |
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PC細胞分化 |
β-NGF |
神經疾病診斷抗原
神經疾病種類很多，對于不同的神經疾病，其臨床表現也不同，因此需要對神經疾病相關生物標志物進行檢測，用于輔助臨床神經疾病診斷。近岸蛋白提供系列神經疾病診斷抗原，可用于相關疾病診斷。
相關產品
| Aβ40 | APOE4 | BDNF | NSE |
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NT-3 |
NNE |
S100B |
參考文獻
[1]GBD 2021 Nervous System Disorders Collaborators. Global, regional, and national burden of disorders affecting the nervous system, 1990-2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Neurol. 2024 Apr;23(4):344-381. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00038-3. Epub 2024 Mar 14. Erratum in: Lancet Neurol. 2024 May;23(5):e9. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00114-5. Erratum in: Lancet Neurol. 2024 Jul;23(7):e11. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00231-X.
[2]Ichiro Nakashima, et al. Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody in demyelinating diseases. December 2015. doi.org/10.1111/cen3.12262.
[3]Devaux, B et al. Induction of EAE in mice with recombinant human MOG, and treatment of EAE with a MOG peptide. Journal of neuroimmunology vol. 75,1-2 (1997): 169-73. doi:10.1016/s0165-5728(97)00019-2
[4]Jagessar, S Anwar et al. Immune profile of an atypical EAE model in marmoset monkeys immunized with recombinant human myelin oligodendrocyte glycoprotein in incomplete Freund's adjuvant. Journal of neuroinflammation vol. 12 169. 17 Sep. 2015, doi:10.1186/s12974-015-0378-5