過去二十年，獸用生物制品行業經歷了滅活疫苗、減毒活疫苗、重組蛋白疫苗、亞單位疫苗等技術迭代。而隨著全球核酸藥物產業的快速發展，一場新的技術變革正在向動物健康領域加速滲透。從DNA疫苗到RNA疫苗，從傳染病防控到精準免疫調控，核酸技術正逐漸從人用創新藥領域走向獸藥產業，為動物疫病防控和新型生物制品開發帶來更多可能。
在此背景下，近岸蛋白將亮相即將舉辦的第十二屆獸藥展覽會，并協辦“第三屆獸用核酸藥物關鍵技術研討會”，與行業專家共同探討獸用核酸藥物與新型疫苗的發展趨勢、關鍵技術及產業化機遇。
獸藥產業進入“核酸時代”
近年來，非洲豬瘟（ASF）、藍耳病（PRRS）、豬流行性腹瀉（PED）、禽流感等疫病持續推動行業對于新型疫苗技術的需求升級。
相比傳統疫苗平臺，核酸藥物具備幾個顯著優勢：
? 研發周期更短
? 抗原設計更加靈活
? 可快速應對病毒變異
? 生產工藝標準化程度高
? 具備多價、多靶點開發潛力
事實上，國內獸用mRNA領域已經進入產業化探索階段。2025年，瑞普生物豬流行性腹瀉病毒mRNA疫苗獲批臨床，是國內第一個經濟動物mRNA疫苗臨床批件獲批，標志著獸用mRNA疫苗正式進入臨床驗證階段。與此同時，中國獸醫藥品監察系統也已組織開展獸用mRNA疫苗技術研討，圍繞質量控制、安全性評價、注冊要求及評審體系建設進行系統研究，預示著行業監管框架正在逐步完善。
從“疫苗”走向“藥物”，獸用核酸技術邊界擴展
在全球范圍內，RNA技術平臺正在向更廣闊的應用場景延伸：mRNA治療藥物、circRNA長效表達平臺、RNA編碼抗體、RNA免疫調節劑、RNA遞送系統、基因編輯工具遞送。
對于動物健康領域而言，這意味著未來不僅可以預防疾病，還可能實現：長效抗體表達、病毒感染治療、精準免疫調控、繁殖性能改善、寵物慢病管理。
核酸藥物產業化，真正的挑戰在哪里？
盡管前景廣闊，但行業也普遍面臨幾個現實問題：
1. 原料體系及工藝穩定性
從DNA模板構建到IVT轉錄，再到加帽、Poly(A)加尾、純化和質量分析，每一個環節都直接影響最終產品質量。高性能原料酶、高質量模板DNA以及穩定的工藝體系，是項目成功的關鍵基礎。
2. 質量控制要求不斷提升
完整性、加帽率、dsRNA殘留、模板殘留、酶殘留、LNP包封率等指標，正在成為行業關注重點。隨著監管體系逐步建立，未來獸用核酸產品的質量要求將越來越接近人用產品標準。
3. 成本控制
與人用創新藥相比，獸藥市場對于成本更加敏感。尤其是在豬、禽等經濟動物領域，產品最終需要面對養殖端的大規模應用場景，疫苗或治療產品的單劑成本直接決定市場接受度和商業化空間。
目前獸用核酸藥物開發仍面臨：
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高質量原料成本較高
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LNP遞送材料及制備成本較高
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冷鏈運輸和儲存要求增加整體使用成本
因此，如何在保證產品安全性和有效性的前提下，通過工藝優化、原料升級和規模化生產降低單位劑量成本，是獸用核酸藥物從實驗室走向市場必須要解決的問題。
獸用核酸藥物關鍵技術研討會：聚焦下一代獸藥技術
本次大會期間，近岸蛋白將協辦核酸藥物研討會，與來自科研機構、動物疫苗企業及產業鏈伙伴共同探討：
熱點方向
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mRNA疫苗開發
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新型遞送系統
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動物核酸藥物產業化
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質量控制與法規趨勢
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AI輔助序列設計與優化
會議介紹
會議主題|第三屆獸用核酸藥物關鍵技術研討會
會議時間|2026年6月18-19日
展臺號|2-308
近岸蛋白主題報告
作為國內核酸藥物關鍵原料與技術服務提供商，近岸蛋白將在6月18日上午11：45帶來專題分享：
《5000+項目積淀、臨床級原料與工藝賦能RNA藥物開發》
結合實際案例，與行業伙伴共同探討如何提升獸用RNA產品開發效率與成功率。
展臺亮點搶先看
除論壇分享外，近岸蛋白在主展區2-308展位期待與您相遇，共同探討獸藥行業的前沿技術。
