在分子生物學研究范疇中，報告基因（reporter gene）作為常用的基因工具，發揮著不可替代的重要作用。報告基因是一種編碼易被檢測的蛋白質基因，與目的基因融合表達后，其表達產物可以用來標定目的基因的表達情況。通常通過直接測定報告基因mRNA、蛋白或酶活性來檢測報告基因是否在細胞中表達。
報告基因的種類很多，綠色熒光蛋白基因（GFP）因其易于檢測、熒光性質穩定、無細胞毒性、可用于活細胞檢測等優點，而被廣泛用于生命科學研究。用395 nm的紫外線和475 nm的藍光激發，GFP可在508 nm處自行發射綠色熒光，無需輔助因子和底物，用常規的熒光顯微鏡即可定性檢測胞內表達情況。增強型綠色熒光蛋白(eGFP )突變體，發射出的熒光強度比野生型GFP大6倍以上，因此，比GFP更適合作為一種報告基因來研究基因表達、 調控、 細胞分化及蛋白質在生物體內定位和轉運等。 近岸蛋白繼eGFP mRNA成品后，再度重磅推出eGFP circRNA成品（目錄號：MR201）。該環狀RNA通過序列設計，體外轉錄后利用Ⅰ型內含子自剪切的方式合成，細胞表達活性高，將eGFP circRNA轉染至HEK 293T細胞中，轉染24h和96h后通過流式細胞儀和熒光成像儀檢測轉染效率及表達情況，結果顯示，96h后產品還能保持與24h相同表達水平。
圖1.熒光結果顯示，eGFP circRNA轉染細胞24小時后檢測，蛋白成功表達，且表達效率優于品牌A
圖2.熒光結果顯示，eGFP circRNA轉染細胞96小時后檢測，蛋白成功表達，且表達效率優于品牌A
eGFP circRNA試用進行時，掃描二維碼即可申請！
隨著核酸疫苗的不斷發展，除mRNA疫苗外，諸如自復制mRNA和circRNA等新型路線也逐漸走入大眾視野，隨著資本的大量涌入，circRNA技術迅速發展起來。序列設計的不斷優化和環化工藝的進一步探索，circRNA的各項技術壁壘被逐步打破。越來越多的研發管線加入，以滿足臨床治療需求，circRNA未來可期。
報告基因在靶基因的表達研究，和遞送研究中發揮著重要作用。近岸蛋白成品報告基因circRNA及mRNA表達效率高，無RNA酶殘留，受到廣大核酸疫苗藥物研究客戶的青睞。
相關產品：
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貨號 |
產品名稱 |
規格 |
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eGFP circRNA |
100μg |
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eGFP circRNA |
1mg |
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eGFP mRNA |
100μg |
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eGFP mRNA |
1mg |
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Luciferase mRNA |
100μg |
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Luciferase mRNA |
1mg |
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eGFP mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) |
100μg |
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eGFP mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) |
1mg |
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Luciferase mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) |
100μg |
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Luciferase mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) |
1mg |
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MR105-U100 |
mCherry mRNA |
100μg |
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MR105-M001 |
mCherry mRNA |
1mg |
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EPO mRNA |
100μg |
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EPO mRNA |
1mg |