多次跨膜蛋白包括GPCRs（G蛋白偶聯受體）、離子通道和轉運蛋白等，它們在細胞膜中扮演著重要的角色，并且與許多疾病的發生發展密切相關。這些蛋白質的結構復雜，通常包含多個跨膜結構域（TMDs），這導致了在表達和純化過程中可能遇到的不穩定性、聚集等挑戰。近岸蛋白不僅搭建了專業的多次跨膜蛋白表達純化平臺，可以提供如GPRC5D, CLDN18.2，GIPR等多次跨膜蛋白，同時擁有自主開發的細胞株建立平臺，可以提供多次跨膜蛋白檢測細胞株產品和服務，加速抗體藥物的開發進程。
抗體/重組蛋白類治療藥物研發中需要對生物活性進行評估，除了常規的ELISA，BLI和SPR等方法去檢測和靶標的結合之外，細胞水平的分析也是評估藥物有效性的一個重要指標。傳統細胞活性檢測方法具有實驗重復難，周期長，操作繁瑣等缺點，自藥典2020版收錄了基于干擾素刺激反應元件（ISRE)驅動熒光素酶的報告基因發作為I型IFNs生物活性的第二方法后，檢測細胞株引發了多領域、多方向的關注。
檢測細胞株
檢測細胞株可以分為兩類：過表達細胞株和報告基因細胞株。過表達細胞株多用于研究特定基因的功能和影響，報告基因細胞株多用于監測特定的生物過程或信號通路。
過表達細胞株
過表達細胞株是使某一特定基因在細胞中以比正常水平更高的水平表達的細胞株。這類細胞株常用于研究跨膜蛋白、錨定蛋白等。在對過表達細胞株進行實際功能研究應用時，常用的檢測方法包括流式細胞術和細胞ELISA。
過表達細胞株及其檢測方法在多個領域都有廣泛的應用，如藥物初篩/復篩、表位競爭、內吞檢測和非特異性結合檢測。
報告基因細胞株
報告基因細胞株是指經過基因工程技術構建的細胞株中含有一個或多個報告基因，這些基因可以在特定條件下表達出可檢測的信號（如熒光或酶活性），使用相對較多的是基于D-Luciferase檢測信號通路傳導的細胞株。
基于D-Luciferase的報告基因細胞株及其熒光素酶檢測方法在藥物初篩/復篩、表位競爭、藥物生物活性檢測等多方面展現了廣泛的應用潛力。
細胞株檢測在藥物研發流程中扮演著重要的角色，能夠在抗體發現的不同階段介入，為候選分子的精準評估提供有力工具。它實現了對候選分子的準確、高通量及可重復性篩選，極大地促進了藥物篩選和功能評價的效率與準確性。
近岸蛋白擁有自主開發的細胞株建立平臺，有多種直接可用的膜蛋白和多次跨膜蛋白過表達細胞株，覆蓋腫瘤，自免，代謝等領域，為藥物篩選及功能評價提供更多便利。
多次跨膜蛋白細胞株部分數據展示
