盤狀結構域受體（discoidin domain receptor，DDR）是一種膠原激活的受體酪氨酸激酶，在調節細胞的形態發生、分化、增殖、黏附、遷移、侵襲和基質重塑等重要過程中發揮重要作用，主要在人體多種組織的表皮細胞中表達。DDR1 和 DDR2 的高表達或者突變與多種惡性腫瘤有關，而且 DDR 過表達與腫瘤淋巴結轉移顯著相關。DDR1 是阻止免疫細胞靠近腫瘤的關鍵蛋白；抑制 DDR1 的表達可以降低腫瘤微環境（TME）中的免疫抑制作用，有望成為腫瘤免疫治療的新靶標。研究發現，在腫瘤發展過程中，DDR1 可以使細胞外基質（ECM）變為高度有序的狀態，就像在腫瘤周圍包裹上一層“鐵絲網”，阻礙免疫細胞浸潤及其殺傷腫瘤細胞的作用。在 TNBC 小鼠模型中敲除 DDR1，可以促進腫瘤內 T 細胞的浸潤，并能抑制腫瘤的生長。因此，敲除 DDR1 基因或通過抑制 DDR1，有可能阻斷腫瘤的抗免疫監控的能力，讓免疫細胞成功進入腫瘤殺傷腫瘤細胞。
臨床前研究提示，DDR1 抑制劑在肝癌、乳腺癌、結腸直腸癌、胃癌、食管癌和NSCLC 患者來源的腫瘤移植小鼠模型（PDX）中表現出廣泛且很強的抗腫瘤活性。也正是因為激酶擁有著高選擇性也為新藥篩選提供了新的信息和機會目前，許多激酶已被FDA批準作為藥物進行臨床診療，在治療過程中暴露出至關重要的問題，即脫靶效應。因此在激酶抑制劑改造研究前期，增加激酶譜篩選。
我們目前可以提供的激酶譜篩選服務包括CDK激酶譜（16種）、酪氨酸激酶譜（TK共76種）、80 mini 激酶譜、330野生型激酶譜、416激酶譜。
激酶譜篩選的優勢：
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l217野生型激酶譜
l330野生型激酶譜
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l定制譜
驗證數據展示：
