2026年4月的AACR年會上，一個趨勢格外引人注目：來自中國的ADC臨床試驗(yàn)摘要超過40項(xiàng)入選，覆蓋鼻咽癌、卵巢癌、食管癌等多個實(shí)體瘤領(lǐng)域。這背后反映的，正是中國藥企在ADC賽道從"跟跑"到"并跑"甚至"領(lǐng)跑"的轉(zhuǎn)變。
ADC被稱為"生物導(dǎo)彈"，但第一代ADC的問題很明顯：隨機(jī)偶聯(lián)導(dǎo)致藥物均一性差，連接子不穩(wěn)定導(dǎo)致毒素提前脫落，治療窗口窄。這些問題讓很多早期項(xiàng)目半途而廢。如今，定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)成為行業(yè)熱搜詞——通過在抗體特定位置引入偶聯(lián)位點(diǎn)，確保每個抗體上掛的毒素?cái)?shù)量一致、位置固定，藥物質(zhì)量可控性大幅提升。
愛思益普的ADC平臺緊跟這一技術(shù)前沿，支持工程化半胱氨酸、非天然氨基酸插入、酶催化偶聯(lián)等多種定點(diǎn)偶聯(lián)路線。在某HER2-ADC項(xiàng)目中，平臺通過定點(diǎn)偶聯(lián)將DAR值嚴(yán)格控制在4附近，藥物的批次間差異顯著縮小，體內(nèi)半衰期從5天延長至12天。
2026年的行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，全球已有超過15款A(yù)DC獲批上市，正在開展的臨床試驗(yàn)超過1300項(xiàng)。靶點(diǎn)從傳統(tǒng)的HER2向TROP2、B7-H3、Claudin18.2、Nectin-4等擴(kuò)展，適應(yīng)癥也從血液腫瘤向?qū)嶓w瘤全面延展。中國原研ADC的差異化設(shè)計(jì)，正是在這一浪潮中找到了自己的位置。
愛思益普以"靶點(diǎn)生物學(xué)"為核心競爭力，將分子水平、細(xì)胞水平、動物模型及轉(zhuǎn)化科學(xué)研究有機(jī)整合，形成了覆蓋ADC全鏈條的服務(wù)體系，助力中國創(chuàng)新藥企在全球ADC競賽中占據(jù)一席之地