Olink Reveal新品 | 靶向蛋白質組革新技術與全定量代謝組共創新高-技術前沿-資訊-生物在線

Olink Reveal新品 | 靶向蛋白質組革新技術與全定量代謝組共創新高

作者:麥特繪譜生物科技(上海)有限公司 暫無發布時間 (訪問量:21441)

當前生命科學研究迅猛發展,蛋白質組學作為探索生命奧秘的關鍵領域,正為疾病研究與精準醫療帶來革命性突破。Olink精準靶向蛋白質組學憑借鄰位延伸分析技術(Proximity Extension Assay, PEA),可以實現高通量、高特異性、高靈敏度與高動態范圍的靶向蛋白質組定量。Olink自2016年推出商業化產品Olink Focus以來,逐年推出蛋白組新品覆蓋從探索發現到靶向研究等領域,且發表文章已超過2,400多篇。Olink基于NGS的新一代蛋白組學新品Olink Reveal,經過四年研發問世,標志著蛋白組學研究邁入全新時代

Olink Reveal——1034 panel精準靶向+廣覆蓋

對于疾病研究相關的重要蛋白,Olink Reveal基于精心挑選的1034個蛋白,專為深入剖析炎癥過程而設計,特別適合疾病研究應用。Olink Reveal包含537個炎癥/免疫反應蛋白(這些蛋白與許多疾病相關,特別是慢?。?50多個UKB試點項目中已發現的疾病相關蛋白和700多個通過獨立UKB數據被證實的與cis pQTLs相關的蛋白,可覆蓋100%的Top level通路。

Olink Reveal對96和384 panel進行全新升級,顯著擴展了研究者的選擇范圍,一次性檢到多達1034種蛋白,借助這一平臺可以更有效地篩選和驗證潛在的疾病預測和預后標志物。相較于之前的96和384 panel,Olink Reveal在panel數量上大幅提升,且該panel實現top level通路全覆蓋,加量不加價,堪稱質價比王者!

Olink Reveal——精準全定量代謝組協同利器

Olink Reveal以雙抗體識別為基礎,通過鄰位延伸分析(PEA)與新一代測序(NGS)的深度融合,突破了傳統蛋白檢測的技術瓶頸,不僅能夠實現對目標蛋白的精準捕獲,還可通過將NGS的測序結果轉化為標準化蛋白表達值(NPX),實現單分子級別的超靈敏檢測。秉承自PEA技術的高靈敏度特點,Olink Reveal檢測可達fg/mL級別,并根據實際樣品特點,可檢測范圍為86-100%

麥特繪譜多年來聚焦于靶向全定量組學技術,旨在給用戶帶來高穩定性、可重復性、可驗證性、可深度機制挖掘的高準確性定量方法,持續為用戶創造圍繞臨床痛點問題的功能研究價值。Olink Reveal的1034高通量廣覆蓋靶向蛋白質組學技術與麥特繪譜經典的Q500/Q300/Q200等全定量代謝組學方法設計思路和理念高度一致:Olink Reveal靶向蛋白質組學中每個蛋白都有一一對應的一對與目標蛋白質特異性結合的抗體,且兩者均為高通量靶向定量方法,具有高度可重復性和可驗證性,是臨床診斷標志物和深度功能機制研究的試金石。

Olink Reveal技術優勢

• 極低樣本量:只需4ul血清或血漿樣本即可完成檢測,適用于稀有的臨床樣本。

• 超高靈敏度:最低檢測下限達30 fg/ml,檢測范圍跨越10個數量級(fg–mg),覆蓋高、中、低豐度蛋白。

• 超強兼容性:適合血漿、血清及其他多種體液樣本。

• 超強靶向性:通過一對特異性抗體與目標蛋白質結合,具有超高的特異性和靶向性。

• 超高精度:板內CVs:8.1%;板間CVs:4.8%;不同測試實驗室間CVs:6.3%。

• 超高覆蓋性:在同一份樣本中可檢測1000+蛋白質標志物,覆蓋100%的top level通路。

• 超高重現性:使用成熟的qPCR和NGS技術作為檢測手段,重復性好,數據質量高,適合大隊列大數據分析。

Olink Reveal適用場景

適用于人或小鼠多種生物樣本,標準樣本:血清、血漿、腦脊液;非標樣本:尿液、組織、細胞和細胞培養上清、外泌體、唾液、痰液、灌洗液、鼻腔黏膜、骨髓、房水、皮膚、關節液、腹水、羊水等;針對血液樣本,相比質譜法,Olink Reveal技術可以高度特異性識別低豐度蛋白且無需進行富集或去高豐度蛋白處理。

Olink Reveal研究領域

1. 臨床診斷和疾病研究領域:

• 疾病預測、診斷及預后:通過檢測特定的蛋白質標志物,可以實現疾病的早期發現和精準診斷;

• 病例分層:幫助醫生根據患者的蛋白質表達譜進行精準分層,制定個體化治療方案;

• 治療監測:監控治療過程中的蛋白質變化,評估治療效果;

• 藥物開發:為新藥研發提供靶點篩選和生物標志物驗證。

2.基礎研究和轉化醫學領域:

• 生物標志物發現:Olink技術已被用于心血管疾病、癌癥和神經疾病等研究中,幫助識別與疾病相關的蛋白質標志物。

• 信號通路研究:覆蓋100%的top level通通路,實現超靈敏無偏靶向蛋白組學研究;

• 多組學研究:與代謝組、基因組學、轉錄組學等其他組學技術整合研究。

Olink Reveal研究范例——助力識別糖尿病前期生物標志物

通過與波蘭Karol Kaminski教授團隊合作,使用Olink Reveal對糖尿病前期人群隊列進行研究,驗證了其Panel內容的實用性。從而從人群隊列中識別出糖尿病前期生物標志物。

研究設計:該團隊從2839名篩查個體中選取508名35-70歲、無已知糖尿病及其他嚴重疾病的個體,根據HbA1c水平和OGTT結果分為健康、空腹血糖受損、糖耐量受損、 新診斷糖尿病4組,用Olink Reveal檢測血漿中約1034種蛋白。

研究結果:①發現22種蛋白與葡萄糖耐量試驗、 37種蛋白與HbA1c水平顯著相關;②確定38種與OGTT相關的獨特蛋白;③BAIAP2可能是高血糖標志物;④RTN4R、 NAGK、 MS4A1和HSD11B1可能是前驅糖尿病潛在生物標志物;

研究結論:該研究利用Olink Reveal進行生物標志物發現研究,這些發現有助于進一步理解糖尿病前期的病理生理機制,并為早期診斷和干預提供了新的方向。

除了Olink Reveal,麥特繪譜擁有多種不同Panel的Olink產品,詳情可查看——最強定量CP | 靶向代謝組學+Olink蛋白組學–雙組學驅動臨床疾病深層研究。

麥特繪譜獨具特色的蛋白質組學技術服務,涵蓋宏蛋白質組、Olink靶向蛋白質組、Astral-DIA蛋白質組、Astral深度血液蛋白質組以及4D蛋白質組、TMT標記定量蛋白質組、DIA非標記定量蛋白質組、PRM靶向蛋白質組、修飾蛋白質組、外泌體蛋白質組等全方位蛋白組學解決方案,持續助力廣大科研工作者研究成果更上一層樓!

參考文獻

1. Plasma proteomic associations with genetics and health in the UK Biobank. Nature. 2023.

2. A terminal metabolite of niacin promotes vascular inflammation and contributes to cardiovascular disease risk. Nature Medicine. 2024.

3. Four groups of type 2 diabetes contribute to the etiological and clinical heterogeneity in newly diagnosed individuals: An IMI DIRECT study. Cell Reports Medicine. 2022.

4. Mucosal and Plasma Metabolomes in New-onset Paediatric Inflammatory Bowel Disease: Correlations with Disease Characteristics and Plasma Inflammation ProteinMarkers. Journal of Crohn’s and Colitis. 2022.

5. Metabolomics analysis of post-traumatic stress disorder symptoms in World Trade Center responders. Translational Psychiatry. 2022.

6. Chlabicz, M et al. Multimorbidity Patterns in the Urban Population in Poland. J. Clin. Med. 2023.

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