Activin E是轉化生長因子-β（TGF-β）超家族的重要成員，由肝臟中的INHBE基因編碼，其是由兩個βE亞基通過二硫鍵連接形成的二聚體蛋白，分子量約為 23 kDa。其成熟結構域通過蛋白酶切割前體分子產生，分泌后通過血液循環作用于靶器官。主要在肝臟高表達。
Activin E與脂肪代謝
Activin E 通過結合脂肪細胞表面ALK7受體，激活Smad2/3信號通路，抑制激素敏感脂肪酶（HSL）活性，減少脂肪分解和游離脂肪酸釋放。短期禁食或內質網應激時，肝臟 Activin E表達上調，通過抑制脂肪組織脂解，減少游離脂肪酸向肝臟的輸送，從而預防肝脂肪變性。并且，其還扮演胰島素抵抗的雙重角色，一方面，抑制脂肪分解可減少游離脂肪酸對胰島素信號的干擾；另一方面，長期高表達可能通過促進脂肪堆積間接降低胰島素敏感性。Activin E 通過INHBE–Activin E–ALK7信號軸在脂肪代謝和肝臟穩態中發揮核心調控作用，其靶向藥物研發已進入臨床階段，有望成為繼GLP-1之后代謝疾病治療的新突破口。
隨著基礎研究的深入和臨床轉化的推進，這一新興靶點將為肥胖、2 型糖尿病和非酒精性脂肪肝等代謝疾病的治療提供全新策略，最終實現代謝紊亂的精準調控和患者健康結局的顯著改善。因此，ACROBiosystems隆重推出Human Activin E ELISA試劑盒，特異性強（不與單體INHBE、Activin C有交叉反應），檢測范圍為78 pg/mL-5000pg/mL, 最低檢測下限達到78 pg/mL，真實樣本驗證，以此滿足相關藥物管線的MOA、早期藥效評估、以及臨床PD Biomarker研究需求。
在研藥物管線
Arrowhead Pharmaceuticals 的 ARO-INHBE：通過GalNAc遞送系統靶向肝臟INHBE，1/2a 期臨床試驗（NCT06700538）已啟動，旨在評估單藥及聯合替爾泊肽的療效。臨床前數據顯示，其可顯著減少脂肪量并維持肌肉質量，與替爾泊肽聯用效果增強。
Wave Life Sciences的WVE-007：采用RNA編輯技術，單次給藥即可實現與司美格魯肽相當的減重效果，且能防止停藥后的體重反彈。計劃2025年Q1啟動1期研究，探索每年1-2次的給藥方案。
iBio與AstralBio合作的Activin E單抗：通過阻斷脂肪細胞中的 Activin E-ALK7 信號，在肥胖小鼠模型中顯示出顯著的減脂效果，且與司美格魯肽聯用具有協同效應。
來凱醫藥的LAE123：靶向ActRIIA/IIB雙受體，可同時抑制Activins (such as Activin A, Activin B, Activin AB, Activin C, and Activin E), 肌生長抑制素等配體的信號傳導。臨床前研究顯示，其增肌減脂效果與ActRIIA單抗LAE102和ActRIIB單抗LAE103的聯用相當，計劃用于肺動脈高壓和脊髓性肌萎縮癥等適應癥。
? 線性范圍：78.125-5000pg/ml
? Sample Values
對健康供體和高BMI（身體質量指數）供體的血清樣本中Activin E的濃度進行了評估。樣本檢出率為100%。健康供體的平均值為 12.78 ng/mL，高BMI供體的平均值為 28.13 ng/mL。
? Cross-reactivity
本試劑盒驗證了與Activin E單體和Activin C蛋白的交叉反應情況。交叉反應率詳見下表。
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