Staurosporine (星形孢菌素)簡稱STS,是一種ATP競爭性和非選擇性的蛋白激酶抑制劑,對 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylasekinase和TAOK2均有抑制活性,可作為凋亡誘導(dǎo)劑,常用于細胞凋亡機制以及癌癥相關(guān)研究。
Staurosporine可能通過激活胱天蛋白酶-3等凋亡相關(guān)蛋白來觸發(fā)細胞凋亡程序誘導(dǎo)細胞凋亡。在較低濃度下,Staurosporine還能根據(jù)細胞類型的不同,誘導(dǎo)特定的細胞周期效應(yīng),如阻止細胞在G1期或G2/M期的進程[1]。研究表明,STS作用機制主要包括蛋白激酶抑制、誘導(dǎo)細胞凋亡、神經(jīng)保護等,起研究方向主要在抗癌研究、細胞信號傳導(dǎo)與細胞周期調(diào)控、神經(jīng)科學(xué)研究、藥物研發(fā)等[2]。
下圖為STS在AGS及MCF7細胞株中的ICE測試數(shù)據(jù):
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