Staurosporine (星形孢菌素)簡稱STS,是一種ATP競爭性和非選擇性的蛋白激酶抑制劑,對 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylasekinase和TAOK2均有抑制活性,可作為凋亡誘導劑,常用于細胞凋亡機制以及癌癥相關研究。
Staurosporine可能通過激活胱天蛋白酶-3等凋亡相關蛋白來觸發細胞凋亡程序誘導細胞凋亡。在較低濃度下,Staurosporine還能根據細胞類型的不同,誘導特定的細胞周期效應,如阻止細胞在G1期或G2/M期的進程[1]。研究表明,STS作用機制主要包括蛋白激酶抑制、誘導細胞凋亡、神經保護等,起研究方向主要在抗癌研究、細胞信號傳導與細胞周期調控、神經科學研究、藥物研發等[2]。
下圖為STS在AGS及MCF7細胞株中的ICE測試數據:
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