藥物代謝動力學(pharmacokinetics，PK)，簡稱藥動學，主要研究體內藥物濃度隨時間變化的規律，涉及藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過程，了解到藥物在體內的消除速率和藥效持續時間等參數。
藥物的代謝屬性特征（包括吸收、分布、代謝和排泄）是評價候選藥物能否成藥的重要標準。在新藥研發過程中，藥物代謝動力學的作用有：（1）確定藥物的藥代動力學特征。藥物代謝和排泄的速率及其相互關系會影響藥物的體內半衰期、劑量、給藥頻率等，藥動學研究結果可以為藥物的設計、劑量制定以及給藥途徑提供依據。（2）評價藥物的安全性。藥物安全性是新藥研發最重要的因素之一，藥物的毒性和副作用直接影響著藥物的臨床應用。通過藥動學研究，可以評估藥物的毒性和副作用，確定藥物的最大耐受劑量，從而為藥物的臨床安全性評價提供重要依據。（3）評價藥物的有效性。藥物療效是新藥研發的終極目標，藥動學研究可以為藥物療效的評價提供重要指標，比如藥物的血藥濃度、組織分布等。藥物代謝研究也可以為化合物結構修飾提供參考或依據，對于發現療效更好、作用更強、毒副作用更低的新藥物具有重要的實際意義，也有助于減少藥物開發周期，提高成功率。
結合早期靶點驗證與機理研究的平臺、酶學和細胞學的篩選平臺、成藥性評價的ADMET平臺、PK/PD的分析平臺、譜學篩選平臺（kinase panel, safety panel, cell panel, etc.）等，ICE可以更好的為藥物研發的團隊高效地提供藥物構效關系測試，加速中國新藥研發項目的進程。
