2024年，麥特繪譜代謝組學產品助力生物醫學領域合作伙伴發表150+篇SCI文章，總計影響因子1500+，累計影響因子4500＋分，Cell主刊領跑，Cancer Cell, Signal Transduct Tar緊隨其后，20＋篇IF＞20，50＋篇IF＞10，100＋篇IF＞5，Q300全定量、膽汁酸、代謝流、能量代謝、氨基酸、非靶向代謝組學等項目文章遍地開花，涵蓋腫瘤與癌癥、消化系統類疾病、代謝性疾病、心血管疾病、免疫疾病等多個研究領域。
一、2024年度項目文章Top3
二、Q300全定量項目
2024年度Q300全定量項目文章50＋篇，20＋篇IF＞10，總影響因子達500＋分。
1. A genomic compendium of cultivated human gut fungi characterizes the gut mycobiome and its relevance to common diseases
發表期刊：Cell，2024IF=45.5
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：大連醫科大學
研究方向：炎癥性腸病
研究簡介：腸道真菌群落是人類健康的一個重要組成部分，但其功能和代謝潛力尚未得到充分闡述，這主要是因為可獲得的參考基因組有限。該研究發布了腸道培養真菌（CGF）目錄，包含了從健康個體糞便中獲得的760個真菌基因組，涵蓋了206個物種，跨越48個家族，其中包括69個之前未被識別的物種。探索了CGF物種的功能和代謝特性，并利用這一目錄，通過分析來自中國和非中國人群的超過11,000個糞便宏基因組數據，構建了腸道真菌組的系統發育表示。此外，還確定了腸道真菌組組成中與常見疾病顯著相關的變異，并通過動物實驗驗證了真菌特征與炎癥性腸?。↖BD）之間的關聯，豐富了對人類腸道真菌組生物多樣性和疾病相關性的理解。
2. BCAA-producing Clostridium symbiosum promotes colorectal tumorigenesis through the modulation of host cholesterol metabolism
發表期刊：Cell Host & Microbe，2024IF=20.6
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：上海仁濟醫院
研究方向：結直腸癌
研究簡介：共生梭菌在結直腸癌患者的腫瘤組織中選擇性富集，并與結直腸腺瘤復發率相關，在多種小鼠模型中印證了共生菌的致瘤作用。單細胞轉錄組分析和功能分析表明，C. symbiosum促進結腸癌干細胞的增殖并增強癌癥的干性。通過靶向代謝組學分析，C. symbiosum通過產生支鏈氨基酸來增強細胞膽固醇合成，激活Sonic hedgehog信號傳導。低BCAA攝入或他汀類藥物阻斷膽固醇合成可在體內和體外部分阻斷共生菌誘導的細胞增殖。
3. Gut commensal Christensenella minuta modulates host metabolism via acylated secondary bile acids
發表期刊：Nature Microbiology，2024IF=20.5
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：山東大學
研究方向：新型膽汁酸—糖脂代謝
研究簡介：本研究發現了一種以3-O?；癁樘卣鞯男滦痛渭壞懼?，它是腸道FXR的天然拮抗劑，并解釋了以C. minuta為代表的腸道益生菌通過 “腸道微生物—3-O-?；彼?mdash;腸道FXR”的腸-肝信號軸的調節改善主代謝的新機制。展示了C. minuta和其產物3-O-?；懰嵩谥委煱═2D在內的代謝性疾病方面潛力，該結論在小鼠模型中得到了證實，并得到了人群隊列研究的支持，再次強調了腸道共生菌及其功能代謝產物在宿主代謝穩態中的重要作用，為代謝性疾病的治療和預防提供了全新的思路。
4. Diet-omics in the Study of Urban and Rural Crohn disease Evolution (SOURCE) cohort
發表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：中山大學附屬第一醫院
研究方向：克羅恩病
研究簡介：通過人口統計學、CD表型、生物標志物、食物頻率調查問卷（FFQ）、國際IBD組織（IOIBD）制定的環境調查問卷、16S、宏基因組學、轉錄組學、代謝組學等方法研究城鄉差異與CD發病的關系，揭示了飲食-菌群-宿主復雜的相互作用，確定與城鄉轉變和CD相關的潛在有益和致病因素。
5. Galactooligosaccharides and Limosilactobacillus reuteri synergistically alleviate gut inflammation and barrier dysfunction by enriching Bacteroides acidifaciens for pentadecanoic acid biosynthesis
發表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：中國農業大學
研究方向：腸道炎癥
研究簡介：通過代謝組學、轉錄組學、宏基因組學、FMT等技術手段，揭示了由GOS（低聚半乳糖）和L. reuteri（羅伊氏乳桿菌）的合生素通過促進B. acidifaciens（產酸擬桿菌）合成C15:0（十五烷酸），從而緩解腸道炎癥和屏障功能障礙，闡明了合生素在治療UC和其他腸道炎癥性疾病的潛力。
6. Multi-modal molecular determinants of clinically relevant osteoporosis subtypes
發表期刊：Cell Discovery，2024IF=13
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：上海中醫藥大學
研究方向：骨質疏松
研究簡介：利用大型隊列現代化多組學數據，結合中醫表型組學策略，通過自主開發的高效的DLSF分析，基于多組學景觀和相應的M3S分子特征，確定了骨質疏松癥中國人群的臨床干預相關亞型（CISs），為OP的早期診斷和個性化治療提供參考意義。
7. Gut microbiota-derived indole-3-acetic acid suppresses high myopia progression by promoting type I collagen synthesis
發表期刊：Cell Discovery，2024IF=13
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院
研究方向：眼腸軸-高度近視
研究簡介：HM不僅僅是一種眼部疾病，也是腸道和眼睛之間復雜相互作用的結果。HM進展過程中腸道菌群組成的改變導致血漿3-IAA的減少，在機制上通過SP1依賴的轉錄激活方式幫助維持COL1A1在鞏膜中的表達，抑制HM的進展。因此這種以微生物群為中心的抗HM效應可能通過每日補充3-IAA為高度近視的干預開辟新的治療途徑。
8. Gut microbiota-palmitoleic acid-interleukin-5 axis orchestrates benzene-induced hematopoietic toxicity
發表期刊：Gut Microbes，2024IF=12.2
合作項目：Q300全定量檢測服務
合作單位：首都醫科大學
研究方向：苯-血液毒性
研究簡介：苯通過破壞腸道屏障導致腸道菌群失調，特別是與LCFAs相關的細菌，這種改變導致血漿LCFAs異常升高，從而通過CPT2（carnitine palmitoyltransferase 2）介導的FAO功能障礙加劇了苯相關的免疫炎癥和造血損傷。使用益生菌可改善小鼠腸道內穩態，有利于造血功能的恢復。因此，本研究為苯誘導血液毒性的潛在機制提供了新的見解，并強調了益生菌對苯毒性相關的不良血液結局的潛在保護作用。
9. Mapping multi-omics characteristics related to short-term PM2.5 trajectory and their impact on type 2 diabetes in middle-aged and elderly adults in Southern China
發表期刊：Journal of Hazardous Materials，2024IF=12.2
合作項目： Q300全定量檢測服務
合作單位：西湖大學
研究方向：糖尿病
研究簡介：大隊列樣本在生物標志物挖掘、疾病預測和流行病學研究中具有不可替代的作用，能夠提供豐富的數據和信息，推動相關領域的研究和發展。本研究結合宏基因組學、蛋白質組學、代謝組學等方法，建立PM2.5短期暴露軌跡與多組學特征之間的聯系，闡述PM2.5相關生物標志物與中國南方成年人中T2D的存在和發病率之間的關系。
10. Effects of healthy low-carbohydrate diet and timerestricted eating on weight and gut microbiome in adults with overweight or obesity: Feeding RCT
發表期刊：Cell Reports Medicine，2024IF=11.7
合作項目： Q300全定量檢測服務
合作單位：華中科技大學
研究方向：肥胖
研究簡介：通過表型分析、宏基因組學、靶向代謝組學等方法，闡述了HLCD（健康低卡飲食）和TRE（時間限制飲食）在體重管理方面是有效的，并且在熱量限制的基礎上引發腸道微生物組和代謝組的深刻變化。
三、膽汁酸
2024年度膽汁酸項目文章20＋篇，近10篇IF＞10，總影響因子超150＋分。
11. Statins aggravate insulin resistance through reduced blood glucagon-like peptide-1levels in a microbiota-dependent manner
發表期刊：Cell Metabolism，2024IF=27.7
合作項目：膽汁酸譜定量檢測服務
合作單位：西安交通大學第一附屬醫院
研究方向：他汀類藥物副作用
研究簡介：本研究揭示了他汀類藥物通過降低腸道梭狀芽孢桿菌，抑制鵝去氧膽酸 (CDCA) 向熊去氧膽酸 (UDCA) 轉化，引起腸道胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 分泌減少，導致機體糖代謝異常和胰島素抵抗。
12. Zinc promotes microbial p-coumaric acid production that protects against cholestatic liver injury
發表期刊：Cell Host & Microbe，2024IF=20.6
合作項目：膽汁酸譜定量檢測服務
合作單位：南方醫科大學
研究方向：肝損傷
研究簡介：膽汁淤積性肝損傷（CLD）是肝膽系統的一種嚴重病理狀況，發病機理復雜，存在多種病因。目前，膽汁淤積性肝損傷的治療方法有限，病情發展為嚴重膽汁性肝硬化的患者需要接受肝移植手術。因此，迫切需要更有效的治療方法，尤其是預防措施。本研究結合動物-細胞模型實驗、多組學技術方法揭示了補充鋅可以刺激宿主-微生物群的相互作用，改變腸道微生物組，從而減輕膽汁淤積性肝損傷。
13. Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota
發表期刊：Nature Metabolism，2024IF=18.9
合作項目：膽汁酸譜和宏代謝檢測服務
合作單位：上海六院
研究方向：抗性淀粉-肥胖
研究簡介：本研究開展了一項隨機雙盲、交叉設計干預研究，通過精準的臨床指標評估抗性淀粉干預對肥胖的緩解作用，同時進行多組學研究全面分析腸道微生物和代謝物的改變，探索抗性淀粉改善肥胖的機制，并對其中發揮作用的關鍵菌種進行了因果驗證。
14. Ketogenic diet-induced bile acids protect against obesity through reduced calorie absorption
發表期刊：Nature Metabolism，2024IF=18.9
合作項目：膽汁酸譜定量和Q300全定量檢測服務
合作單位：復旦大學
研究方向：膽汁酸-肥胖
研究簡介：通過自然人群隊列研究、小鼠模型實驗、代謝組學、宏基因組學、轉錄組學等技術手段，揭示了KD消耗降低體重和空腹血糖水平的獨特宿主-腸道菌群代謝相互作用機制，發現兩種膽汁酸TDCA和TUDCA作為除KD外治療肥胖及其并發癥的兩種有希望的候選藥物。
15. TGR5-mediated lateral hypothalamus-dCA3-dorsolateral septum circuit regulates depressivelike behavior in male mice
發表期刊：Neuron，2024IF=14.7
合作項目：膽汁酸譜定量檢測服務
合作單位：中國藥科大學
研究方向：膽汁酸-抑郁癥
研究簡介：本研究發現，在雄性小鼠的抑郁模型中，下丘腦外側區（LHA）的TGR5在GABA能神經元中表達降低，且GABA能神經元興奮性增加。上調TGR5或抑制GABA能興奮性可減輕抑郁樣行為，反之則加劇。TGR5通過細胞外調節蛋白激酶和Kv4.2通道雙向調節GABA能神經元興奮性，且LHA的GABA能神經元通過特定投射到背側CA3的CaMKIIα神經元，進而影響背外側隔膜（DLS），發揮抗抑郁作用，這些發現為理解抑郁的神經機制和開發新療法提供了線索。
四、代謝流
2024年度代謝流項目近10篇，平均IF＞20＋分，涵蓋13C6-glucose, 13C5-glutamine, 13C2-acetate、2,3-13C2-alanine、13C6-Leucine、 1,2-13C2-KIC等多個同位素標記底物分析。
16. Branched-chain amino acid transaminase 1 confers EGFRTKI resistance through epigenetic glycolytic activation
發表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy，2024IF=40.8
合作項目：代謝流（13C6-Leucine，1,2-13C2-KIC）檢測服務
合作單位：上海藥物研究所
研究方向：非小細胞肺癌
研究簡介：用高通量蛋白質組學分析，對建立的TKI耐藥腫瘤模型進行了全面研究，發現與親本TKI敏感的NSCLC腫瘤相比，在奧希替尼和ASK120067耐藥的腫瘤中，支鏈氨基酸轉氨酶1（BCAT1）的表達顯著上調。進一步的研究表明，通過遺傳敲除或藥物抑制BCAT1，可以抑制耐藥細胞的生長，并部分恢復腫瘤細胞對EGFR TKIs的敏感性。機制上，耐藥細胞中BCAT1的上調重編程了支鏈氨基酸（BCAA）代謝，促進了依賴于α-酮戊二酸（α-KG）的組蛋白H3第27位賴氨酸（H3K27）的去甲基化，進而轉錄解除了糖酵解相關基因的抑制，增強了糖酵解并促進了腫瘤進展。此外，研究還鑒定出了一種新型BCAT1抑制劑WQQ-345，該抑制劑在體內外均對高表達BCAT1的TKI耐藥肺癌具有抗腫瘤活性。強調了BCAT1在介導第三代EGFR-TKI耐藥中的關鍵作用，并揭示了其通過表觀遺傳激活機制促進腫瘤進展的分子機制。
17. Astrocytic LRP1 enables mitochondria transfer to neurons and mitigates brain ischemic stroke by suppressing ARF1 lactylation
發表期刊：Cell Metabolism，2024IF=27.7
合作項目：代謝流（13C6-glucose, 13C5-glutamine, 13C2-acetate）技術檢測服務
合作單位：西南醫科大學
研究方向：缺血性腦卒中
研究簡介：本研究揭示了星形膠質細胞中的LRP1通過抑制葡萄糖攝取、糖酵解和乳酸生成，導致ADP-核糖基化因子1 (ARF1)的乳酸化水平降低，進而促進了線粒體向受損神經元的轉移，并緩解缺血導致的器官損傷。
18. TANGO6 regulates cell proliferation via COPI vesicle-mediated RPB2 nuclear entry
發表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作項目：代謝流（2,3-13C2-alanine）技術檢測服務
合作單位：中國科學院重慶綠色智能技術研究院
研究方向：造血干細胞擴增機制
研究簡介：本研究綜合利用細胞系以及小鼠等模型，揭示轉運和高爾基體組織—TANGO6通過外殼蛋白復合物I（COPI）囊泡轉運調控RNA聚合酶II亞基—RPB2入核驅動細胞增殖這一新機制，并強調了其在促進HSCs增殖中的重要作用。
19. Sensing of Liver-Derived Nicotinamide by Intestinal Group 2 Innate Lymphoid Cells Links Liver Cirrhosis and Ulcerative Colitis Susceptibility
發表期刊：Advanced Science，2024IF=14.3
合作項目：代謝流（13C6-glucose）技術檢測服務
合作單位：山東大學
研究方向：肝硬化、潰瘍性結腸炎
研究簡介：通過代謝組學、單細胞轉錄組學、基因敲除和骨髓移植等技術手段，揭示了慢性肝病擾亂肝臟NAD+代謝，導致經肝-腸軸到達腸道的NAD+合成前體物NAM減少，損害腸道2型固有淋巴樣細胞（ILC2s）的組織修復功能，繼而在并發UC時加重疾病。
五、能量代謝
20. Identification of hypoxic macrophages inglioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization
發表期刊：Cancer cell，2024IF=48.8
合作項目：蛋白質組學和能量代謝檢測服務
合作單位：陸軍軍醫大學
研究方向：膠質瘤
研究簡介：在膠質母細胞瘤中，顯著的壞死區域伴隨大量不穩定的微血管，壞死區域周圍的環境信號使巨噬細胞極化到缺氧狀態，進一步增強血管的高通透性，通過繪制膠質母細胞瘤TAM空間圖譜，強調了腦膠質瘤中Mo-TAM的多樣性和空間微環境引導的Mo-TAM重編程，鑒定出缺氧微環境內Hypoxia-TAM新功能亞群，指出了針對Hypoxia-TAM的潛在治療方法，為提高腫瘤治療藥物灌注和療效提供新策略。
21. Impaired microglial glycolysis promotes inflammatory responses after intracerebral haemorrhage via HK2-dependent mitochondrial dysfunction
發表期刊：Journal of Advanced Research，2024IF=11.4
合作項目：能量代謝檢測服務
合作單位：浙江大學附屬第二醫院
研究方向：腦出血
研究簡介：本研究揭示了一種先前未被描述的狀態，即在腦出血（ICH）后，小膠質細胞中增強的炎癥反應會損害早期的糖酵解過程。己糖激酶2（HK2）的下調會阻礙葡萄糖的攝取，并通過破壞線粒體功能促進線粒體活性氧（MitoROS）的積累。小膠質細胞早期糖酵解過程的抑制會加重炎癥反應，并加劇神經功能缺損。此外，神經功能障礙與血腫周圍模式減少之間的強烈相關性表明，氟脫氧葡萄糖正電子發射斷層掃描（FDG-PET）可能有助于預測神經系統的預后。
22. Enteric coronavirus PDCoV evokes a non-Warburg effect by hijacking pyruvic acid as a metabolic hub
發表期刊：Redox Biology，2024IF=10.7
合作項目：能量代謝檢測服務
合作單位：華中農業大學
研究方向：豬腸道冠狀病毒
研究簡介：豬δ冠狀病毒（Porcine deltacoronavirus，PDCoV）是一種新出現的豬腸道致病性冠狀病毒，其臨床癥狀主要表現為急性腹瀉、嘔吐、脫水和死亡。迄今為止，已經在多個國家發現了該病毒，給養豬業造成了重大的經濟損失。此外，已有報道表明PDCoV可以跨物種感染人、牛、雞、鼠等動物，對人類和其他動物健康構成嚴重威脅，該研究闡明PDCoV感染會擾亂糖酵解、TCA以及谷氨酰胺酵解的代謝穩態，進而引發一種以丙酮酸積累為特征的非典型Warburg效應，為開發抗PDCoV藥物提供新思路。
六、氨基酸
23. Role of Argininosuccinate Synthase 1-Dependent L-Arginine Biosynthesis in the Protective Effect of Endothelial Sirtuin 3 Against Atherosclerosis
發表期刊：Advanced Science，2024IF=14.3
合作項目：氨基酸譜定量檢測服務
合作單位：香港中文大學
研究方向：動脈粥樣硬化
研究簡介：本研究探討了Sirtuin 3（SIRT3）在動脈粥樣硬化過程中內皮細胞（EC）功能的作用。通過使用有無內皮特異性SIRT3敲除的小鼠模型，研究發現內皮細胞中SIRT3缺乏會導致動脈粥樣硬化斑塊形成增加、巨噬細胞浸潤和血管炎癥加劇。在人體內皮細胞中，SIRT3抑制同樣會加重炎癥反應、減少一氧化氮產生、增加活性氧種類并降低L-精氨酸水平。研究還進一步揭示，SIRT3通過去乙?；⒓せ罹彼岽晁岷铣擅?（ASS1）——L-精氨酸生物合成中的一種關鍵酶——來發揮作用。L-精氨酸補充劑減輕了SIRT3缺乏在小鼠中的不良影響。總體而言，本研究強調了內皮SIRT3在動脈粥樣硬化中的保護作用，以及其在通過內皮細胞誘導ASS1去乙酰化來調節精氨酸合成方面的重要作用。
24. Branched-chain amino acids deficiency promotes diabetic cardiomyopathy by activating autophagy of cardiac fibroblasts
發表期刊：Theranostics，2024IF=12.4
合作項目：氨基酸譜定量檢測服務
合作單位：上海新華醫院
研究方向：糖尿病性心肌病
研究簡介：本研究發現與19名未表現出心肌病表型的2型糖尿?。═2D）患者相比，15名糖尿病心肌?。―CM）患者的血漿支鏈氨基酸（BCAA）水平明顯較低。證實了在糖尿病小鼠中，BCAA缺乏會加重心肌病表型，而BCAA補充則會減輕這些表型。進一步的研究表明，BCAA缺乏通過刺激DCM小鼠中的自噬作用促進了心臟成纖維細胞的激活。在機制上，BCAA缺乏通過心臟成纖維細胞中的AMPK–ULK1信號通路激活了自噬作用。表明BCAA補充劑可能作為一種潛在的治療藥物來緩解DCM和纖維化。
七、脂肪酸
25. Gut microbiota mediates ambient PM2.5 exposure-induced abnormal glucose metabolism via short-chain fatty acids
發表期刊：Journal of Hazardous Materials，2024IF=12.2
合作項目： 短鏈脂肪酸定量檢測服務
合作單位：復旦大學
研究方向：PM2.5-腸道微生物穩態
研究簡介：腸道微生物群的生態失調促進代謝紊亂的易感性，如葡萄糖耐受不良和胰島素抵抗，此外，腸道菌群所產生的代謝物對宿主生理也起到關鍵的作用。本研究通過宏基因組學、蛋白質組學、短鏈脂肪酸靶向測定等技術，闡述了腸道微生物群在PM2.5暴露誘導的糖代謝異常中起到介導作用，控制腸道微生物群或其代謝物是預防環境PM2.5對健康不利影響的潛在策略。
八、非靶向代謝組學
2024年度非靶向代謝組學項目文章超30＋篇，近20＋篇IF＞5。
26. Cellular spermine targets JAK signaling to restrain cytokine-mediated autoimmunity
發表期刊：Immunity，2024IF=25.5
合作項目：多胺定量檢測和非靶向代謝組學檢測服務
合作單位：北京協和醫學院基礎醫學研究所
研究方向：自身免疫
研究簡介：揭示了精胺能夠抑制JAK介導的細胞因子免疫應答及炎癥反應，有效緩解自身免疫性疾病進程。該研究還篩選出精胺天然衍生物SD1，證明了其具有廣譜性免疫抑制和抗炎功能，表明精胺及其衍生物是細胞穩態的代謝檢查點和控制自身免疫性疾病的潛在免疫抑制分子。
27. Farnesyl pyrophosphate potentiates dendritic cell migration in autoimmunity through mitochondrial remodelling
發表期刊：Nature Metabolism，2024IF=18.9
合作項目：非靶向代謝組學檢測服務
合作單位：海軍軍醫大學免疫研究所
研究方向：自身免疫
研究簡介：本研究表明，法尼基焦磷酸（FPP）作為甲羥戊酸途徑的中間產物，在系統性紅斑狼瘡（SLE）小鼠來源的mig-DCs中積聚。FPP通過協調蛋白質香葉酰香葉?；途€粒體重塑，促進mig-DCs的生存和引流淋巴結中的生發中心反應。在機制上，FPP依賴的RhoA香葉酰香葉?；ㄟ^線粒體RhoA-MFN相互作用促進線粒體融合和氧化呼吸，從而有助于mig-DCs中內質網應激的緩解。辛伐他汀是甲羥戊酸途徑的化學抑制劑，可恢復mig-DCs的線粒體功能，并減輕SLE小鼠的系統性發病。
28. TRIM65/NF2/YAP1 Signaling Coordinately Orchestrates Metabolic And Immune Advantages in Hepatocellular Carcinoma
發表期刊：Advanced Science，2024IF=14.3
合作項目：非靶向代謝組學
合作單位：同濟大學，上海交通大學
研究方向：肝癌
研究簡介：肝細胞癌（HCC）是全球主要的癌癥死亡原因之一，其細胞內尿苷核苷酸和脂肪酸代謝的顯著激活促進了惡性增殖和免疫逃逸。研究發現，TRIM65（一種E3泛素-蛋白連接酶）在HCC中高表達，并通過O-GlcNAc糖基化修飾。TRIM65促進了代謝重塑，增加了與尿嘧啶代謝和棕櫚酸相關的產物積累，從而推動了HCC的進展。在分子機制上，TRIM65介導了神經纖維瘤病2型（NF2）蛋白K44位點的泛素化，NF2是經典Hippo信號通路的關鍵上游蛋白。TRIM65加速NF2的降解，進而抑制了YAP1（yes-associated protein 1）的磷酸化，導致相關代謝酶轉錄的異常激活，并協調了代謝和免疫優勢。揭示了TRIM家族分子TRIM65在支持HCC細胞存活中的關鍵作用，并強調了針對其E3連接酶活性進行靶向治療以改變蛋白酶體降解調控的潛在治療價值。
九、其他項目
2024年度色氨酸、神經遞質、一碳代謝、糖醇、多胺、宏代謝、16S等項目文章欣欣向榮。
29. GV-971 prevents severe acute pancreatitis byremodeling the microbiota-metabolicimmune axis
發表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作項目：16S和宏代謝檢測服務
合作單位：廣州醫科大學
研究方向：腸道微生物群-代謝-免疫軸
研究簡介：GV-971（甘露特鈉或甘露寡糖二酸）在中國已被批準用于增強阿爾茨海默病患者的認知能力，它能夠調節腸道菌群并減少神經炎癥，近期研究表明腸道菌群失調加劇了SAP，并且考慮到免疫細胞功能障礙是神經退行性疾病和胰腺炎的常見病理機制，亟需進一步探索GV-971在SAP中的潛在應用。該研究闡述了GV-971通過調節腸道微生物群-代謝-免疫軸來重塑腸道微生物群，進而影響SAP的發展，表明了GV-971在預防和治療重癥急性胰腺炎方面的潛在作用。
30. Gut microbiota dysbiosis deteriorates immunoregulatory effects of tryptophan via colonic indole and LBP/HTR2B-mediated macrophage function
發表期刊：ISME Journal ，2024IF=10.8
合作項目：色氨酸譜靶向定量檢測服務
合作單位：中國農業大學
研究方向：腸道炎癥
研究簡介：炎癥性腸病（IBD）和潰瘍性結腸炎（UC）與腸道免疫功能障礙和腸道菌群失調密切相關，5-羥色胺（5-HT）與腸道5-羥色胺受體（HTRs）信號傳導已被證明可影響腸道炎癥，但腸道菌群失調的腸道炎癥中腸道5-HT信號的微生物調節機制還有待進一步闡明。研究結合16S rRNA、代謝組學、宏基因組學和轉錄組學，驗證了腸道菌群失調通過結腸吲哚和 LBP/HTR2B （G 蛋白偶聯受體 1 家族的 5-羥色胺受體）介導的巨噬細胞功能削弱色氨酸的免疫調節作用，為制定新的飲食和治療策略以改善腸道菌群失調相關的腸道炎癥提供基礎。
2024年麥特繪譜合作伙伴收獲滿滿，在此衷心感謝新老客戶們的信任與支持，與我們共繪代謝組學華麗篇章，展望2025，繪譜人也將不懈探索，肩扛“領航代謝組學未來”之重任，以研發創新技術持續助力合作伙伴解決臨床醫學存在的科學問題，創新高標準、高專業度的自主原研技術，不負韶華，不負信任，與您一起攜手并進，于科研的征途上，譜寫新的輝煌。
新的一年，麥特繪譜衷心祝愿各位~
生命之樹繁花綻，文章如林映碧天。
探索未知心不倦，科研路上永向前。
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【Q300】
31.Gut Microbes/乳腺癌/Prevotella copri exhausts intrinsic indole-3-pyruvic acid in the host to promote breast cancer progression: Inactivation of AMPK via UHRF1-mediated negative regulation
32.eBioMedicine/中國男性肝癌風險/Prediagnostic plasma metabolite concentrations and liver cancer risk: a population-based study of Chinese men
33.Pharmacological Research/胃癌/Akkermansia muciniphila-derived pentadecanoic acid enhances oxaliplatin sensitivity in gastric cancer by modulating glycolysis
34.EMBO Molecular Medicine/克羅恩病/Multiomics reveals microbial metabolites as key actors in intestinal fibrosis in Crohn’s disease
35.Food Chemistry/脂代謝障礙/Alleviation of lipid metabolic dysfunction through regulation of intestinal bacteriophages and bacteria by green tea polyphenols in Ob/Ob mice “
36.Science of the Total Environment /肺損傷/Inhaled polystyrene microplastics impaired lung function through pulmonary flora/TLR4-mediated iron homeostasis imbalance
37.Cell Death and Disease/結直腸癌/The ubiquitin-like protein UBTD1 promotes colorectal cancer progression by stabilizing c-Myc to upregulate glycolysis
38.Cell Reports/NASH/The mitochondrial genome-encoded peptide MOTS-c interacts with Bcl-2 to alleviate nonalcoholic steatohepatitis progression
39.Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology/肝硬化/Microbial-derived Urolithin A targets GLS1 to inhibit glutaminolysis and attenuate cirrhotic portal hypertension
40.BMC Medicine/中老年NAFLD腸菌及代謝物特征/Gut microbiome features and metabolites in non-alcoholic fatty liver disease among community-dwelling middle-aged and older adults
……
【膽汁酸】
41.Gut Microbes/原發性膽道膽管炎/The fecal microbiota of patients with primary biliary cholangitis (PBC) causes PBC-like liver lesions in mice and exacerbates liver damage in a mouse model of PBC
42.Pharmacological Research/肝損傷/Lactobacillus rhamnosus GG ameliorates triptolide-induced liver injury through modulation of the bile acid-FXR axis
43.Pharmacological Research/神經炎癥/Gut microbiota-brain bile acid axis orchestrates aging-related neuroinflammation and behavior impairment in mice
44.Cell Reports/腸道微生物結構變化/Mapping the gut microbial structural variations in healthy aging within the Chinese population
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【非靶向代謝組學】
45.Chemical Engineering Journal/硫脅迫/Deciphering mechanism of sulfide stress on microalgae and overcoming its inhibition by regulation growth acclimatization period
46.Journal Of Hazardous Materials/銅綠微囊藻/Low-frequency ultrasound assisted contact-electro-catalysis for efficient inactivation of Microcystis aeruginosa inactivation of Microcystis aeruginosa
47.Redox Biology/結直腸癌/Hypoxia-induced cysteine metabolism reprogramming is crucial for thetumorigenesis of colorectal cancer
48.British Journal Of Pharmacology/胰腺炎/IDH2-NADPH pathway protects against acute pancreatitis via suppressing acinar cell ferroptosis
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【其他項目】
49.能量代謝檢測服務/Developmental Cell/白血病/SMARCA5 reprograms AKR1B1-mediated fructose metabolism to control leukemogenesis
50.能量代謝檢測服務/MedComm/結直腸癌/LINC01764 promotes colorectal cancer cells proliferation, metastasis, and 5-fluorouracil resistance by regulating glucose and glutamine metabolism via promoting c-MYC translation
51.脂肪酸檢測服務/Pharmacological Research /高脂血癥/Type 3 resistant starch from Canna edulis reduce lipid levels in patients with mild hyperlipidemia through altering gut microbiome: A double- blind randomized controlled trial
52.脂肪酸檢測服務/Phytomedicine/抑郁/Prebiotic inulin alleviates anxiety and depression-like behavior in alcohol withdrawal mice by modulating the gut microbiota and 5-HT metabolism
53.代謝流檢測服務/Nature Communications/肺癌/PPIA dictates NRF2 stability to promote lung cancer progression
54.神經遞質檢測服務/Molecular Therapy/行為缺陷/Amelioration of metabolic and behavioral defects through base editing in thePahR408W phenylketonuria mouse model
55.宏代謝檢測服務/Microbiome/自身免疫性腦脊髓炎/Dietary ellagic acid therapy for CNS autoimmunity: Targeting on Alloprevotella rava and propionate metabolism
56.一碳代謝檢測服務/International Journal of Biological Sciences/腦出血/Interaction Between the PERK/ATF4 Branch of the Endoplasmic Reticulum Stress and Mitochondrial One-Carbon Metabolism Regulates Neuronal Survival After Intracerebral Hemorrhage
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END