作者：北京愛思益普生物科技股份有限公司 2023-11-24T00:00 (訪問量:25989)
現代新藥研發的關鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點。在500多個已發現的藥物靶點里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的最為廣泛。目前，激酶已經成為重要的藥物靶點，可用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用。
Ba/F3，小鼠原B細胞，是一種依賴白細胞介素-3（IL-3）生長的前B細胞系。Ba/F3不能內源性表達催乳素受體（PRLR），并且細胞存活和生長都絕對依賴于細胞因子受體信號傳導。在Ba/F3基因組引入各種表達激酶基因作為Ba/F3的驅動基因，使Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進而檢測相關激酶基因的調節機制。因此Ba/F3是用于研究細胞因子受體的經典細胞系，也是研究激酶及其激酶抑制劑的常用系統。目前作為評估激酶癌基因的效力、下游信號傳導、小分子激酶抑制劑、阻斷激酶活性能力的模型系統越來越受到廣大研究者歡迎。
愛思益普團隊已構建多種靶點的BaF3激酶細胞系，包括EGFR/KRAS/BCR-Abl等，助力后續新藥研發。
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