現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點。在500多個已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的最為廣泛。目前，激酶已經(jīng)成為重要的藥物靶點，可用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用。
Ba/F3，小鼠原B細胞，是一種依賴白細胞介素-3（IL-3）生長的前B細胞系。Ba/F3不能內(nèi)源性表達催乳素受體（PRLR），并且細胞存活和生長都絕對依賴于細胞因子受體信號傳導(dǎo)。在Ba/F3基因組引入各種表達激酶基因作為Ba/F3的驅(qū)動基因，使Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進而檢測相關(guān)激酶基因的調(diào)節(jié)機制。因此Ba/F3是用于研究細胞因子受體的經(jīng)典細胞系，也是研究激酶及其激酶抑制劑的常用系統(tǒng)。目前作為評估激酶癌基因的效力、下游信號傳導(dǎo)、小分子激酶抑制劑、阻斷激酶活性能力的模型系統(tǒng)越來越受到廣大研究者歡迎。
愛思益普團隊已構(gòu)建多種靶點的BaF3激酶細胞系，包括EGFR/KRAS/BCR-Abl等，助力后續(xù)新藥研發(fā)。
