現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點(diǎn)。在500多個(gè)已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點(diǎn)里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的最為廣泛。目前，激酶已經(jīng)成為重要的藥物靶點(diǎn)，可用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用。
Ba/F3，小鼠原B細(xì)胞，是一種依賴(lài)白細(xì)胞介素-3（IL-3）生長(zhǎng)的前B細(xì)胞系。Ba/F3不能內(nèi)源性表達(dá)催乳素受體（PRLR），并且細(xì)胞存活和生長(zhǎng)都絕對(duì)依賴(lài)于細(xì)胞因子受體信號(hào)傳導(dǎo)。在Ba/F3基因組引入各種表達(dá)激酶基因作為Ba/F3的驅(qū)動(dòng)基因，使Ba/F3不再依賴(lài)IL-3而增殖，進(jìn)而檢測(cè)相關(guān)激酶基因的調(diào)節(jié)機(jī)制。因此Ba/F3是用于研究細(xì)胞因子受體的經(jīng)典細(xì)胞系，也是研究激酶及其激酶抑制劑的常用系統(tǒng)。目前作為評(píng)估激酶癌基因的效力、下游信號(hào)傳導(dǎo)、小分子激酶抑制劑、阻斷激酶活性能力的模型系統(tǒng)越來(lái)越受到廣大研究者歡迎。
愛(ài)思益普?qǐng)F(tuán)隊(duì)已構(gòu)建多種靶點(diǎn)的BaF3激酶細(xì)胞系，包括EGFR/KRAS/BCR-Abl等，助力后續(xù)新藥研發(fā)。
