DAY 1:PD-1讓惡性黑色素瘤晚期患者5年內生存率翻倍
2016 AACR Annual Meeting于2016年4月17日在美國新奧爾良召開。
大會第一天,去年的“明星”PD-1再次成為主角??茖W家率先宣布了一項隨訪時間最長達7年的研究數據,證明晚期惡性黑色素瘤患者的5年內生存率是17.9%。但接受了PD-1抗體藥治療后,5年內生存率是35.3%,相比于17.9%,翻了一倍。
一個更有趣的現象那就是,PD-1二次使用是否有效的答案也被揭開,結果是肯定的。
DAY 2:針對ALK、ROS-1、NTRK基因重排誘發的癌癥再出新藥!
ALK、ROS-1、NTRK重排的患者,目前已有輝瑞的crizotinib。但大部分患者在1年左右陸續出現耐藥現象。隨后又出現了諾華的Ceritinib、羅氏的Alectinib等。
AACR大會第二天又公布了一款針對基因重排患者的新藥:Entrectinib。據臨床試驗結果顯示,入組的ALK、ROS-1或NTRK重排晚期癌癥患者療效都還很好。這款新藥目前已知最常見的副作用是:乏力、味覺障礙、便秘、頭暈、腹瀉等??傮w看該款新藥療效很是很客觀的,期待Entrectinib早日上市!
DAY 3:PD-1再現神奇,頭頸部鱗癌患者生存率翻倍
頭頸部鱗癌全球每年新發的病例大約有70萬。晚期頭頸部鱗癌的治療方式以放化療為主,但是毒副作用很大,而且療效很不理想。
從2016 AACR大會第三天上公布的一項臨床試驗數據中顯示,PD-1可將晚期頭頸部鱗癌患者死亡率降低了30%,平均的生存期從5.1個月提高到了7.5個月,延長了2.4個月!此外,研究發現對于那些PD-L1高表達的或者HPV陽性的患者,PD-1的優勢更明顯。HPV陽性的患者,用了PD-1以后,平均生存時間從4.4個月提高到了9.1個月!在PD-L1表達水平大于1%的患者,平均生存時間從4.6個月提高到8.7個月。
據了解,該款新藥預計將于今年8月正式上市。
DAY 4:PD-1聯合療法可提高抗癌效率至60%以上
大會第四天上公布一組PD-1與CTLA-4聯合治療,用于惡性黑色素瘤,隨訪1年半的最新數據。該數據顯示142例患者,2:1分配到聯合治療組和單獨治療組。聯合治療組:PD-1抗體+CTLA-4抗體連用4次,然后換成PD-1抗體繼續維持。單獨治療組:CTLA-4抗體+安慰劑連用4次,然后換成安慰劑繼續維持。結果顯示,聯合治療組的有效率達到了61%,而單藥治療組的有效率只有11%,差了6倍!
生存方面,聯合治療組1年的無疾病進展生存率是55.1%,單獨治療組1年的無疾病進展生存率是16.2%;聯合治療組1年半的無疾病進展生存率是53.4%,單獨治療組1年的無疾病進展生存率是8.1%。
當然療效好的同時,副作用是必須承受的代價。聯合治療組55%的患者出現了需要醫學干預的較嚴重的副作用,通過停藥或加用激素等免疫抑制劑可以控制。
綜合大會四天主要內容可以看出,今年PD-1的風頭依然不遜去年。國外PD-1研發到成藥一整套都已經日漸成熟,小編不禁感慨:說好的TIM-3、LAG-3哪去了,看來只能期待明年了。。。。。。
【ACRO視角】2016 AACR大會綜述
作者:北京百普賽斯生物科技股份有限公司 2016-05-04T09:34 (訪問量:7791)
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