在酶學靶點篩選領域，愛思益普生物展現出了卓越的技術實力和創新能力。公司構建了覆蓋超800種酶的篩選庫，形成從酶活性抑制到底物結合能力檢測的全鏈條技術體系。這一體系涵蓋了基因合成、蛋白表達純化與活性測定三大核心模塊，為酶學靶點的研究提供了全面的技術支持。
針對“不可成藥”靶點這一長期困擾新藥研發的難題，愛思益普取得了突破性進展。以KRAS G12C突變這一經典“不可成藥”靶點為例，公司通過整合E.coli系統純化高活性KRAS蛋白、CRISPR基因編輯細胞模型及SPR技術檢測親和力等核心技術，構建了全球領先的篩選模型。該模型能夠精準篩選出對突變蛋白具有高選擇性結合的候選分子，其結合親和力較傳統抑制劑提升50倍，為靶向藥物開發提供了關鍵突破。目前，該模型已支持多款KRAS G12C抑制劑進入臨床階段，其中某候選分子在Ⅰ期臨床試驗中顯示顯著腫瘤縮小效果，驗證了平臺技術對難成藥靶點的轉化價值。
此外，愛思益普還建立了嚴格的質量控制體系。在激酶靶點檢測中采用1mM ATP濃度，接近人體生理水平，可有效降低假陽性風險，提升數據的臨床相關性。這種對技術細節的嚴格把控，使得愛思益普在酶學靶點篩選領域成為標桿企業，為全球藥企的酶學靶點藥物研發提供了可靠的技術支持。
