組蛋白乙酰化主要發(fā)生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶和組蛋白去乙酰化酶協(xié)調(diào)進(jìn)行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個(gè)位點(diǎn)可提供乙酰化位點(diǎn)，但特定基因部位的組蛋白乙酰化和去乙酰化是以一種非隨機(jī)的、位置特異的方式進(jìn)行。乙酰化可能通過對(duì)組蛋白電荷以及相互作用蛋白的影響，來調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄。早期對(duì)染色質(zhì)及其特征性組分進(jìn)行歸類劃分時(shí)就有人總結(jié)指出：異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域組蛋白呈低乙酰化，常染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域組蛋白呈高乙酰化。最近有研究發(fā)現(xiàn)，某些HAT復(fù)合物含有一些常見的轉(zhuǎn)錄因子，某些HDAC復(fù)合物含有已被證實(shí)的阻遏蛋白。這些發(fā)現(xiàn)支持了高乙酰化與激活基因表達(dá)、低乙酰化與抑制基因表達(dá)有關(guān)的看法。
本信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)涉及的信號(hào)分子主要包括
HDAC，NuRD，Sin3，TF，TFIIA，p53，TBP，TFIID，TFIIH，RNA PolII，TFIIE，TFIIF，TFIIB，CBP，p300，PCAF，SRC-3，TATA，GCN5L2，Rb，Tip60，ATM，NBS1，BRCA1，α-Importin，Sirtunins，NcoR等
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