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【六周年特別回饋】
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【課包內容】
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【活動時間】
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【中醫藥研究專題內容回顧】
當千年中藥遇上現代科技，這場研究專場為我們揭開了傳統藥材的 “破局之路”。中藥的精妙，藏在多成分協同、多靶點作用的復雜體系里 —— 這既是它生生不息的魅力，也是研究路上的 “攔路虎”：如何鎖定真正的藥效成分？如何厘清體內代謝的 “千絲萬縷”？
用Poly-PK策略拆解成分網絡，借液質聯用技術捕捉微量信號，靠代謝組學與菌群研究搭建 “藥效-機制” 橋梁。從普洱茶茶褐素到廣陳皮黃酮，從黃芪多糖到薜荔果果膠，每一份研究都在為中藥的 “說不清、道不明” 畫上句號。當傳統經驗撞上精準科學，中藥研究正突破瓶頸，讓古老藥方在現代舞臺上，既守得住本源，又講得清道理。
《中藥藥效成分的Poly-PK研究策略》——王曉艷 上海交通大學
通過高效整合中藥外源性成分、給藥后體內次級代謝產物及內源性小分子代謝物這三類物質，構建從現象到本質的研究框架，以揭示中藥作用的深層機制。同時，報告結合普洱茶茶褐素、黃芪多糖等具體實例，展示了Poly-PK策略在解析復雜中藥體系中的實踐價值，為多成分中藥的系統性研究提供了可借鑒的方法論。
參考文獻：
1. Zhang JM, Liao W, He YX, He Y, Yan D, Fu CM. Study on intestinal absorption and pharmacokinetic characterization of diester diterpenoid alkaloids in precipitation derived from fuzi-gancao herb-pair decoction for its potential interaction mechanism investigation. J Ethnopharmacol. 2013;147(1):128-135. doi:10.1016/j.jep.2013.02.019
2. Sun B, Wang X, Cao R, et al. NMR-based metabonomics study on the effect of Gancao in the attenuation of toxicity in rats induced by Fuzi. J Ethnopharmacol. 2016;193:617-626. doi:10.1016/j.jep.2016.10.042
3. Sun H, Zhang AH, Yang L, et al. High-throughput chinmedomics strategy for discovering the quality-markers and potential targets for Yinchenhao decoction. Phytomedicine. 2019;54:328-338. doi:10.1016/j.phymed.2018.04.015
4. Venetociax withazacitidine disrupts ener8y metabolism and targets leukemia stemcells in patients with acute myeloid leukemia Namm Medicme
5. Li M, Wang S, Xie G, Ma X, Chen T, Jia W. polyPK: an R package for pharmacokinetic analysis of multi-component drugs using a metabolomics approach. Bioinformatics. 2018;34(10):1792-1794. doi:10.1093/bioinformatics/btx834
6. Huang F, Zheng X, Ma X, et al. Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. Nat Commun. 2019;10(1):4971. Published 2019 Oct 31. doi:10.1038/s41467-019-12896-x
《基于液質聯用技術的中藥藥效物質基礎研究進展及展望》——謝媛媛 廣東藥科大學
中藥藥效的發揮依賴于外源性成分、體內次級代謝產物與內源性小分子代謝物的協同作用，而液質聯用技術憑借高靈敏度和特異性，為解析這三類物質的動態變化與關聯提供了強有力的工具。在此基礎之上，技術融合與多組學整合，通過多維度、跨學科方法突破傳統研究局限，從本質上闡明中藥成分的作用規律，為中藥現代化研究提供了清晰的技術路徑與發展思路。
《代謝組學聯合腸道菌群闡釋中藥多糖藥效機制》——吳建軍 浙江中醫藥大學
以中藥多糖的藥效機制為研究重點，創新性地引入代謝組學與腸道菌群聯合策略，通過分析多糖對腸道菌群組成及代謝物的影響，深入揭示了其調節膽固醇代謝的分子機制。不僅明確了薜荔果果膠多糖的藥效價值，更驗證了 “代謝組學 - 腸道菌群” 聯合策略在闡釋中藥多糖復雜作用中的有效性，為同類多糖類中藥的功能研究提供了范式。
參考文獻：
1.Wu J, Xu Y, Su J, et al. Roles of gut microbiota and metabolites in a homogalacturonan-type pectic polysaccharide from Ficus pumila Linn. fruits mediated amelioration of obesity. Carbohydr Polym. 2020;248:116780. doi:10.1016/j.carbpol.2020.116780
2.Wu J, Xu Y, Zhu B, et al. Characterization of an arabinogalactan from the fruit hulls of Ficus pumila Linn. and its immunomodulatory effect[J]. Journal of Functional Foods, 2020, 73: 104091.
《代謝組學-腸道菌群策略開辟中藥研究新視角》——黃鳳杰 上海市第六人民醫院
多維度拓展了中藥研究的思路，系統梳理了代謝組學與腸道菌群聯合策略在藥效機制解析、藥物毒性評估、藥代動力學研究、新藥開發及中藥與腸道菌群互作等領域的應用。以普洱茶為典型案例，深入探討其通過調控腸道菌群結構及代謝產物，實現降低膽固醇的具體路徑，并提出將Poly PK與代謝組學結合的創新策略，為解析中藥復雜體系提供了新工具。
參考文獻：
1.Xie G, Wang S, Zhang H, et al. Poly-pharmacokinetic Study of a Multicomponent Herbal Medicine in Healthy Chinese Volunteers. Clin Pharmacol Ther. 2018;103(4):692-702. doi:10.1002/cpt.784
2.Xie G, Zhao A, Zhao L, et al. Metabolic fate of tea polyphenols in humans. J Proteome Res. 2012;11(6):3449-3457. doi:10.1021/pr300318m
《廣陳皮多甲氧基黃酮降脂作用機制研究》——曾素玲 中國藥科大學
以廣陳皮為研究載體，聚焦其活性成分多甲氧基黃酮提取物（PMFE）的降脂作用機制，通過系統實驗驗證，提出PMFE可能作為潛在益生元，通過雙向調節腸道菌群平衡（如改善菌群多樣性、優化優勢菌群比例），同時調節氨基酸代謝通路，從而有效減輕高脂飲食誘導的肥胖、血脂異常等代謝綜合征癥狀。明確了廣陳皮的藥用價值，更揭示了 “中藥活性成分-腸道菌群-代謝通路” 的協同作用網絡。
參考文獻：Zeng SL, Li SZ, Xiao PT, et al. Citrus polymethoxyflavones attenuate metabolic syndrome by regulating gut microbiome and amino acid metabolism. Sci Adv. 2020;6(1):eaax6208. Published 2020 Jan 3. doi:10.1126/sciadv.aax620
《代謝組學開辟藥物研究新視角》——溫麗榮 麥特繪譜
代謝組學在藥物研究中的跨領域應用價值，覆蓋藥物毒性預測、藥效機制闡明、藥代動力學分析、新藥研發及中西藥與腸道菌群互作等多個維度。集合多個案例演示了如何通過代謝組學技術追蹤體內代謝物變化，并結合腸道菌群分析，揭示其通過調節菌群結構與代謝產物發揮生理活性的機制，為中藥復雜體系的解析提供了新視角。
參考文獻：
1. Clayton TA, Lindon JC, Cloarec O, et al. Pharmaco-metabonomic phenotyping and personalized drug treatment. Nature. 2006;440(7087):1073-1077. doi:10.1038/nature04648
2. Xie G, Wang S, Zhang H, et al. Poly-pharmacokinetic Study of a Multicomponent Herbal Medicine in Healthy Chinese Volunteers. Clin Pharmacol Ther. 2018;103(4):692-702. doi:10.1002/cpt.784
3. Li M, Wang S, Xie G, Ma X, Chen T, Jia W. polyPK: an R package for pharmacokinetic analysis of multi-component drugs using a metabolomics approach. Bioinformatics. 2018;34(10):1792-1794. doi:10.1093/bioinformatics/btx834
4. Chen WL, Wang JH, Zhao AH, et al. A distinct glucose metabolism signature of acute myeloid leukemia with prognostic value. Blood. 2014;124(10):1645-1654. doi:10.1182/blood-2014-02-554204
5. Wang JH, Chen WL, Li JM, et al. Prognostic significance of 2-hydroxyglutarate levels in acute myeloid leukemia in China. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110(42):17017-17022. doi:10.1073/pnas.1315558110
6. Chen WL, Wang YY, Zhao A, et al. Enhanced Fructose Utilization Mediated by SLC2A5 Is a Unique Metabolic Feature of Acute Myeloid Leukemia with Therapeutic Potential. Cancer Cell. 2016;30(5):779-791. doi:10.1016/j.ccell.2016.09.006
7. Platten M, Nollen EAA, Röhrig UF, Fallarino F, Opitz CA. Tryptophan metabolism as a common therapeutic target in cancer, neurodegeneration and beyond. Nat Rev Drug Discov. 2019;18(5):379-401. doi:10.1038/s41573-019-0016-5
8. Wang X, Sun G, Feng T, et al. Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer's disease progression. Cell Res. 2019;29(10):787-803. doi:10.1038/s41422-019-0216-x
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技術前沿性強：分享多組學聯合分析、同位素示蹤代謝流技術、代謝網絡建模、臨床轉化研究等創新方法學。
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