作為消化系統中較為多發的一種惡性腫瘤,胰腺導管腺癌(pancreatic ductal adenocarcino-ma,PDAC)具有高度的生物學行為侵襲性。據調查統計,大多數患者在確診后的平均生存時間很難到達六個月以上。而今隨著對胰腺導管腺癌研究的不斷推進,在分子水平上已經發現了許多有潛力的靶向治療手段。其一便為多聚ADP核糖水解酶(PARG)的抑制劑。
PARG抑制劑可抑制多種遺傳背景的癌細胞系的存活,相比于同源修復正常的細胞,同源修復缺陷的細胞對PARG抑制劑更加敏感;在機制上,PARG抑制劑與奧沙利鉑聯用還可以導致有害的多聚ADP核糖化修飾的存留,并增加切割后caspase 3的表達。
愛思益普目前已成功構建靶向PARG的高通量篩選平臺,為快速篩選PARG抑制劑的研發提供高質量穩定的數據,歡迎垂詢與線上溝通。
如下圖為在HCC1806上關于此靶點的ICE測試數據:
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