Delta變異株不僅傳染性強，還具有一定的免疫逃逸能力。Moderna公司公布的新發布數據顯示，在接種兩劑mRNA-1273后，人體血清中針對Delta突變株的中和抗體滴度相較于D614G毒株下降了2.1倍；牛津大學發表的研究結果顯示，阿斯利康疫苗AZD1222和輝瑞/BioNTech疫苗BNT162b2誘導的中和抗體對Delta的中和能力對比野生型分別下降了2.5倍 和4.3倍（圖2）。

除了快速擴散的Delta變異株，印度境內還發現兩種B.1.617株系的變異株：B.1.617.1和B.1.617.3。根據WHO公布的信息，B.1.617.1（Kappa）變異株在特定地區表現出的傳染性強于野生型毒株，但尚未引發大流行，且其致病性及免疫逃逸能力仍待評估，被WHO列為“值得關注的突變株 (VOI，Variant of Interest)“。目前只發現少數由B.1.617.3感染引發的確診病例，因此這株變異毒株未被WHO列為VOC或VOI。（點擊文末“相關閱讀”，了解更多印度突變株信息）

Delta和Kappa變異株的Spike蛋白上均有多個突變位點，其中L452R和P681R突變位點相同，而其余突變位點存在差異; Delta變異株N蛋白上存在D63G, R203M和D377Y三個突變位點,Kappa變異株的N蛋白只有R203M和D377Y兩個突變位點（圖3）。上述突變位點對變異毒株的傳染性、致病性和免疫逃逸能力產生哪些影響，仍需要進行深入地研究。

近期，英國衛生部報道了一種在Delta基礎上產生的“Delta Plus”變異株。在已收集的序列中，“Delta Plus”變異株Spike蛋白RBD上除了L452R和T478K，還出現曾見于Beta突變株的K417N突變。這種突變病毒導致的確診病例最早于今年2月在印度被發現，已被Pangolin分類為AY.1(B.1.617.2.1)或AY.2(B.1.617.2.2)。截止6月29日，全球有11個國家發現了200多例感染“Delta Plus”變異株的病例，這種兼具傳染性極強的Delta變異株突變以及免疫逃逸能力較強的Beta變異株突變的“Delta Plus”新變異株已經引發了人們的警覺。

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驗證數據

>>>> Sars-Cov-2 spike RBD

Immobilized SARS-CoV-2 Spike RBD (L452R, T478K), His Tag (Cat. No. SPD-C52Hh) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Human ACE2, Fc Tag (Cat. No. AC2-H5257) with a linear range of 0.2-3 ng/mL (QC tested).

Immobilized SARS-CoV-2 Spike Trimer, His Tag (Cat. No. SPN-C52He) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Human ACE2, Fc Tag (Cat. No. AC2-H5257) with a linear range of 0.2-2 ng/mL (QC tested).

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參考文獻：