乙酰膽堿激活的鉀電流（KACh）是一種在心臟中起著重要作用的離子電流。KACh主要在心臟的自主節律組織中表達，包括竇房結（SAN），房室結（AVN）以及浦肯野纖維，而在心室中的表達較少。電流由Kir3.1和Kir3.4亞基組成的異源四聚體產生，形成KAch通道，。IKAch的激活通過G蛋白偶聯受體（GPCRs）如M2型毒蕈堿受體和A1型腺苷受體發生，導致膜電位超極化，從而減慢心率和影響沖動傳導速度。
在生理狀態下，KAch在調節心率和沖動傳導中起著重要作用。在SAN中，KAch負責迷走神經對心率的控制，而在心房肌細胞中，它參與動作電位的復極化過程，并影響動作電位時程（APD）。KAch的激活減少了心房肌細胞的動作電位時程，這在心房顫動（AF）治療中具有潛在的應用價值，因為KAch抑制劑可以延長心房的不應期，而不會影響心室。
在病理狀態下，KAch的變化與心律失常的發生有關。例如，在慢性心房顫動患者中，KAch被認為在心房復極化縮短和心律失常的發生中起作用。此外，KAch的上調或下調可能與某些遺傳性心律失常綜合征相關，如KCNJ5基因編碼的Kir3.4亞基的失功能性突變，這是長QT綜合征LQT13的原因。
KAch通道的藥理學特性也是研究的熱點。雖然目前還沒有發現特異性很強的KAch通道阻斷劑，但一些正在開發中的非選擇性藥物，如vernakalant、NIP-142和AVE0118，其作用機制中包括了對KAch的抑制。這些藥物在治療心房顫動方面顯示出了一定的潛力。
總的來說，KAch通道在心臟電生理和心律失常中扮演著重要角色，其藥理學特性和遺傳學研究為心房顫動的治療提供了新的視角和潛在的治療靶點。深入理解KAch的功能對于開發新的治療策略和藥物具有重要意義。
愛思益普電生理團隊構建了相關離子通道的膜片鉗檢測方法，具有豐富的藥物篩選經驗。
