ADC的毒性來自兩部分：抗體靶向的正常組織和payload的全身暴露。愛思益普建立了系統的安全性評價體系，提前識別風險。
脫靶毒性篩選采用Safety Panel技術，覆蓋90個安全性相關靶點。通過檢測ADC與這些靶點的交叉反應，預測潛在的副作用。在某項目中，平臺發現ADC對心肌細胞鈉通道有抑制作用，提示心臟毒性風險。經結構優化后，這一問題得到解決。
組織交叉反應（TCR）研究是另一重要手段。將ADC與正常人體組織切片孵育，觀察是否有非特異性結合。這可以預測臨床中可能出現的皮膚、眼、神經等毒性。
平臺還整合了hERG通道抑制實驗和心肌細胞動作電位檢測，評估心臟安全性。hERG通道是藥物致心律失常的主要靶點，抑制該通道可能導致QT間期延長。
對于payload的脫靶毒性，平臺采用"激酶譜-離子通道-核受體"聯合篩選，全面評估其多靶點效應。早期ADME/PK研究則預測藥物的吸收、分布、代謝、排泄特性，為劑量設計提供依據。
愛思益普的質量管理體系符合GLP規范，所有數據可追溯、可審計，支持IND申報。從靶點篩選到安全性評價，平臺為ADC研發提供"一站式"服務，讓客戶少走彎路，更快將藥物推向臨床。