細胞毒性T淋巴細胞（CTL細胞）通常稱為CD8+T細胞，是適應性免疫系統的關鍵組成部分，在免疫系統抵御病原體（如病毒、細菌和腫瘤）中發揮重要作用。
抗原呈遞細胞可以呈遞病毒感染或者癌細胞的相關抗原，該抗原可以與T細胞受體（TCR）結合，激活T細胞[1]； CD8+T細胞活化還需要額外的共刺激信號（如CD80/86信號），以及DC和活化CD4+T細胞分泌的細胞因子[2]。
CD8+T細胞（TC或CTL細胞）能殺傷表達抗原的靶細胞，它在抗毒感染、急性同種異型移植物排斥和對腫瘤細胞的殺傷作用是重要的效應細胞。
CTL細胞的毒性作用主要是通過釋放細胞毒性顆粒來傳遞促凋亡分子，從而引起對靶細胞殺傷。TCR與MHC I類結合可促使儲存在胞質溶膠中的穿孔素和顆粒酶合成。一旦結合，顆粒酶和穿孔素會被釋放到胞外，穿孔素聚集在靶膜中，形成孔道，使顆粒酶進入靶細胞并誘導靶細胞凋亡[3]。
CD8+T細胞可結合表達于淋巴細胞和受感染靶細胞上的Fas受體和Fas配體（Fas L）從而誘導凋亡。此外，活化CD8+T細胞還可生成多種有助于宿主防御的細胞因子（包括IFN-γ、TNF-α和淋巴毒素-α）。IFN-γ在增加MHC I類分子表達的同時抑制病毒復制，增加對感染細胞的識別[4]。
溶細胞活性是CD8+T細胞的主要功能，在抗腫瘤免疫中發揮主要作用，愛思益普開發了一系列驗證CD8+T細胞介導的靶細胞殺傷方法，助力研究。
關鍵詞：CD8+T，T 細胞激活，流式檢測，免疫學檢測，T細胞增殖，靶細胞殺傷，共培養
細胞水平相關展示：
1.用熒光染料（CTV）預先標記靶細胞，以使其與效應細胞（CD8T細胞）區分開。孵育期后，通過FITC±膜聯蛋白V和碘化丙啶染色細胞后，鑒定殺死的靶細胞。
2.使用熒光染料（CTV）預先標記靶細胞，通過流式細胞術絕對計數評估靶細胞殺傷。
