表皮生長因子受體(EGFR)是大多數(shù)癌癥治療中最重要和最有吸引力的臨床和科學(xué)關(guān)注靶標(biāo)之一。EGFR在許多人類癌癥中存在異常,例如表達(dá)水平升高、翻譯后修飾異常,甚至產(chǎn)生序列突變。在超過80%的頭頸癌患者、超過50%的結(jié)直腸癌患者以及超過三分之一的非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌或卵巢癌患者癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)EGFR的過度表達(dá)。 在EGFR抑制劑的開發(fā)過程中,提高針對突變型EGFR的活性同時(shí)降低對EGFR野生型的活性,是提高療效、減少副作用的關(guān)鍵。ICE開發(fā)了一系列Ba/F3-EGFR突變的工程細(xì)胞株以及EGFR抑制劑耐藥細(xì)胞株。這里,我們推出了一個(gè)針對EGFR靶點(diǎn)的cell panel, 包含70個(gè)EGFR 野生型和突變型Ba/F3 細(xì)胞株,可用于EGFR抑制劑的活性及選擇性測試。此外,我們也可根據(jù)研究者需求提供EGFR天然突變的腫瘤細(xì)胞株和耐藥細(xì)胞株測試服務(wù)。
![]()
