2025年11月20日18:00，近岸蛋白主辦的“探索與開拓：Treg基礎研究引領免疫治療新突破”線上論壇成功舉辦。本次論壇特邀兩位Treg研究領域的學者——中國科學院微生物研究所周旭宇研究員和上海科技大學Dr. Dipayan Rudra，分享他們在調節性T細胞研究中的突破性發現。
在本次會議中，周旭宇研究員分享了“Treg可塑性”研究的進展，打破了成熟Treg丟失Foxp3轉化為“ex-Treg”細胞是導致自身免疫的潛在風險的傳統觀點。其研究提出Foxp3的不穩定性并非功能缺陷，而是一種關鍵的免疫調節機制。這種可塑性是胸腺來源Treg（tTreg）動態區分“自我”與“非我”抗原的基礎。當Treg持續暴露于非自身抗原時，Foxp3的缺失及后續轉化是一種校準反應。該機制使得機體在維持穩固自身耐受的同時，能夠啟動更具針對性的免疫應答。為理解Treg的動態調控提出了全新范式，揭示了其內在不穩定性在精準免疫中的積極功能。
Dr. Rudra分享了其在“Treg介導的腫瘤免疫耐受”機制方面的前沿動態， 治療性靶向Treg細胞面臨一個關鍵難題：若為增強抗腫瘤免疫而系統抑制Treg功能，可能引發嚴重自身免疫病。因此，明確Treg在腫瘤中特異性介導免疫耐受的機制至關重要。其研究發現，主要由神經元表達的葡萄糖轉運蛋白Glut3所介導的替代性能量代謝途徑具有重要作用。Glut3引導葡萄糖高效進入己糖胺生物合成途徑，并通過下游因子的O-GlcNAc糖基化修飾，精準調控腫瘤內Treg細胞的穩態與功能。
此外，近岸蛋白資深技術支持張韜講解了Treg表觀遺傳學調控的研究進展，從Treg細胞起源與功能介紹，到利用表觀遺傳學的方式對Treg細胞的功能進行分析，以及最后Treg療法的治療策略分享，為Treg研究帶來一種新的解讀。
論壇內容深入淺出，三位嘉賓從基礎研究到臨床應用，全方位展現了Treg研究的進展，干貨滿滿。如果您錯過直播？沒關系。掃描海報二維碼即可觀看直播回放，重溫這場學術盛宴。
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