BRD4蛋白屬于BET蛋白家族的一員,它們具有兩個N端溴結構域和一個ET (Extra Terminal)結構域,BRDs通過識別乙?;M蛋白賴氨酸殘基的溴結構域與染色質結合。BRDs作為表觀遺傳組蛋白標記的readers,通過將相關蛋白連接到乙?;诵◇w來調節染色質結構和基因表達。ET結構域作為蛋白質結合基序發揮非典型絲氨酸激酶活性。BRD4最近被確定為許多癌癥的治療靶點,包括急性髓性白血病、多發性骨髓瘤、伯基特淋巴瘤、NUT中線癌、結腸癌和乳腺癌。BRD4調節癌基因、HIV和人乳頭瘤病毒(HPV)的轉錄。它已被證明結合和磷酸化RNA pol II,這說明它可能還參與真核生物轉錄的調節。 BRD4能特異性結合乙?;腍3K9, H3K9/K14,H4K5, H4K8, H4K12, H4K5/K8, H4K5/K12, H4K8/K12, H4K12/K16, H4K12/K16/K20,H4K5/K8/K12/K16。
目前愛思益普蛋白質科學部已表達純化BRD家族多個高純度高活性蛋白,列表如下。以BRD4 (BD1)為例,其純度及活性檢測結果如下圖。
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